La lucha continúa

Auto Date Lunes, Mayo 2nd, 2005

Aún a ciegas, la lucha continúa

Resulta difícil volver a escribir en este weblog cuando, tras el temblor, sobrevino la muerte. Así es: mi viejo falleció tres días después de la publicación del post precedente a éste, en Mal de Alzheimer.

A decir verdad, la parca fue mucho más piadosa que la enfermedad: se lo llevó discretamente mientras dormía. Esta vez, no hubo sufrimiento, degradación ni humillación. La partida fue discreta, casi insípida.

El vacío que quedó es menos profundo que las heridas infligidas por estos cuatro o cinco años de padecimiento. Es que, cuando el deterioro resulta irremediable e irreversible, cuando al ser humano se le arrebata su condición de persona, cuando el dolor no tiene compensación, la muerte se convierte en sinónimo de alivio, de redención. Uno llega a desearla, por el bien de quien es víctima directa de este infierno y por la salvaguarda de quienes rodeamos, asistimos, acompañamos al paciente.

Sin embargo, aunque ineludible, invencible e insuperable, la parca no pudo contra el mal de Alzheimer de mi padre. Es cierto que lo rescató de sus fauces. Pero también es cierto que nada logró contra las huellas imborrables que la enfermedad dejó en ese cuerpo desnutrido, debilitado, atrofiado, atormentado.

La demencia senil no sólo se apoderó de mi viejo, sino que interfirió en los recuerdos que tengo de él. Al menos por ahora, me resulta imposible desprenderme de sus ojos abiertos mirando siempre más allá, de las protuberancias de sus caderas, de sus piernas convertidas en piel y hueso, de sus brazos entumecidos, de sus manos acalambradas.

Confío en que el tiempo me ayudará a recuperar las imágenes de mi niñez con él. Confío en que algún día me despertaré reviviendo sus chistes pavos, nuestras idas a la plaza, al cine, al circo, al Ital Park, adonde yo quisiera. Confío en que yo misma podré deshacerme de su maldita enfermedad, y que incluso podré vencerla con mi voluntad, con mi memoria y, por supuesto, con este weblog.

Así es… La lucha contra el mal de Alzheimer continúa.

39 comentarios para “La lucha continúa”

  1. analia dijo:
    Junio 3rd, 2005 at 8:02 pm

    hace tiempo que estaba busacando un sitio como este.
    tengo a mi querido viejo con este mal hace tres años. vivo angustiada, pensando en la evolución de esta puta enfermedad. hay dias en los cuales me siento realmente muy mal, no se como encarar esta situación me siento perdida desorientada, y veo que cada dia mi viejo se va agravando.
    te agradezco el haber creado este sitio ojala leas esto y me escribas no se quien sos pero compartimos una misma historia y me encantaria saber muchas cosas. si lees esto acordate de mi.

  2. María dijo:
    Junio 4th, 2005 at 12:37 am

    Gracias a vos por tu mensaje, Analía. Lamento mucho lo de tu papá. Sé lo duro que es.
    Ojalá este weblog te sirva de algo, al menos para sentirte acompañada, o como lugar donde expresar tu angustia, bronca, desesperación. Sabé que tus visitas y comentarios son siempre bienvenidos.
    Cuidate mucho, y tratá de estar bien.

  3. Claudia dijo:
    Octubre 17th, 2005 at 3:17 pm

    Gracias infinitas por tu Weblog, leerlo desde España me ha dado una cierta serenidad, siento mucho lo de tu padre, no su muerte sino su falta de vida en sus ultimos años. Mi madre esta bastante bien Camina mucho y me sonrie cuando voy a verla desde Madrid.Si necesitas algo de España me encantaria poder ayudarte.Un abrazo muy fuerte y disfruta de toda la vida que te queda Claudia

  4. María dijo:
    Octubre 18th, 2005 at 4:12 pm

    Muchas gracias, Claudia, por la buena onda. Es bueno saber que el weblog te llevó cierta serenidad.
    Un saludo muy afectuoso desde Buenos Aires.

  5. Susana dijo:
    Abril 21st, 2006 at 6:22 am

    Amigos: es la primera vez que visito este sitio,es muy doloroso todo el proceso de la enfermedad pero peor aun es no poder aceptarlo y pretender cambiar las realidad. mi madre tiene 83 años y yo lucho contra viento y marea para ayudarla pero no puedo contra esto. Es bueno tener un lugar donde poder recurrir y compartir con otros los dolores del alma.Perdoneme. Gracias.

  6. Graciela dijo:
    Julio 27th, 2006 at 7:04 pm

    Estoy con Uds, mi padre de 80 años hace 1 año que decae dia a dia, es tristisimo ver a un hombre que era un haz con los números y con su personalidad convertido hoy en un ser totalmente dependiente de mi mamá , no tiene interés por NADA, solo en dormir, come por obligación ,no quiere estar con nadie porque no puede sostener una conversación ,ya que no puede prestar atención , pregunta veinte veces lo mismo con diferencia de minutos. ¿Cómo se puede lograr con él una mejor calidad de vida ? y dije CALIDAD no cantidad. GRACIAS

  7. María dijo:
    Julio 27th, 2006 at 8:32 pm

    Tu pregunta es muy pertinente, Graciela, y muy difícil de contestar también. Desde mi experiencia, lo único que puedo responder es que la calidad pasa por uno, es decir, por quienes acompañamos al enfermo.
    No sé muy bien cómo explicarme; a ver si me sale… Cuando iba a visitar a mi viejo al geriátrico, me dolía mucho verlo tan ido, tan ajeno. Entonces trataba de concentrarme en algo (sus manos, o algún gesto muy suyo) que me permitiera recuperarlo al menos por un ratito. Ahí, en ese pequeño instante, encontraba algo de calidad en nuestros encuentros.
    Quién sabe, a lo mejor la estrategia te sirve también a vos. Ojalá que sí.

  8. patricia dijo:
    Noviembre 24th, 2006 at 7:50 pm

    mi comentario es una critica a los medicos que tratan esta enfermedad,¡que poco nos dicen!todo me he enterado por internet, nada te dicen del desarrollo de la enfermedad y he consultado a 8, sobre todo en los momentos dificiles que una pasa cuando tu ser querido tiene ataques de psicosis y una no sabe que hacer frente a semejante violencia como me ha tocado a mi como esposa, desde esperarme con un cuchillo hasta quererme ahorcar, pero aun asi todavia lo tengo conmigo ya en su lecho de muerte, dandole todo el amor que siempre nos tuvimos, a pesar de la diferencia de edad, el tiene 74 años y yo 49, todavia en sus pocos momentos de lucidez me aprieta la mano y se que me dice te amo

  9. carmen dijo:
    Noviembre 26th, 2006 at 7:56 pm

    YO TAMBIEN TE AGRADEZCO MARIA POR ESTA PUBLICACION TAN INTERESANTE PARA LOS QUE TENEMOS UN SER QUERIDO CON ESTA ENFERMEDAD, PARA LA GENTE DE ZONA NORTE TE COMUNICO QUE NOS REUNIMOS LOS FAMILIARES LOS PRIMEROS Y TERCEROS MIERCOLES DE CADA MES A LAS 19 HORAS Y HASTA LAS 21 EN EL SECTOR DOCENCIA DEL HOSPITAL CENTRAL DE SAN ISIDRO,GRACIAS

  10. Maria Laura dijo:
    Noviembre 30th, 2006 at 1:19 pm

    Hola queria contarles q esta triste enfermedad se llevo hace ya 15 dias a mi abuelo,digamos hace 15 dias fisicamente,xq ella ya se lo habia llebado hace ya casi 3 meses cuando la enfermedad aparecio.El ya no me conocia como su nieta,pero si conocia mi vos xq no hubo un solo dia q no fuera a estar con el a cuidarlo tal es asi q el murio en mis brazos q lo ultimo q sus ojitos ya cansados vieron.Queria agradecerles x este espacio q me ayudo mucho durante todo este tiempo.

  11. María dijo:
    Noviembre 30th, 2006 at 4:29 pm

    Gracias a vos, María Laura, por tus palabras. Y no estés triste: pensá que tu abuelo ya está bien, libre de esta maldita enfermedad. Ánimo.

  12. patricia dijo:
    Deciembre 12th, 2006 at 7:37 pm

    Mientras leía el artículo sentí ese temblor que se siente pocas veces en la vida,el de verse refeljado,en cada palabra,situación,etc.
    Es mi padre,se está muriendo,hace 7 años que está enfermo y estamos solo mi madre y yo.la verdad es que no puedo decir más

  13. m.laura dijo:
    Deciembre 15th, 2006 at 12:45 am

    Maria gracias x contestarme,hoy ya hace un mes q todo paso y estoy empezando a acostumbrarme a la idea q mi abuelo ya no esta es dificil hay dias q tengo tantas ganas de verlo,hoy le organice una misa x el primer mes quizas asi me sienta un poco mas cerca de el.Xq se q donde quiera q este el alumbra las estrellas del cielo para mi te amo abu y donde estes esperame algun dia vamos aa volver a estar juntos donde ya esta puta enfermedad no t va a poder arrancar de mi lado.

  14. Marisol dijo:
    Febrero 8th, 2007 at 12:51 pm

    Encontré esta página y la verdad es como encontrarme conmigo misma. Tengo a mi madre con esta enfermedad hace unos 5 años. Hace un mes dejó de tomar alimento sólido y se plantea ahora por parte de los médicos la alimentación nasogastrica para una adecuada nutrición.
    Tengo ideas contradictorias, a veces pienso que al dejar de comer acabará antes con su sufriento. Otros dias pienso que si existe ese remedio debo de agarrarme a el. Animo a todos los que luchais

  15. Beatriz dijo:
    Febrero 24th, 2007 at 8:37 pm

    MI madre murió hace 13 años, después de exactos 10 de enfermedad, empezó a los 65.
    Saben?, nada mejor para nuestra paz interior que pensar y convencernos que lo peor pasa dentro nuestro,porque
    ELLOS ESTAN ANESTESIADOS.
    Ojalá los hubiera encontrado antes.Fuerza para todos

  16. magda dijo:
    Marzo 20th, 2007 at 8:30 pm

    en estos momentos mi padre tiene esta enfermedad , es muy duro afrontarla. El no me recuerda ya pero sabe en su profundo corazon que tiene una hija. Se borraran los pensamientos pero nunca los sentimientos

  17. paty dijo:
    Marzo 21st, 2007 at 5:39 pm

    gracias por crear esta pagina se que esta enfermedad es devastadora la vivo dia con dia con mi padre lleva 9 años con esto y se por lo que pasan los familiares y aveces encontrar un poco de consuelo y de saber el que le espera o que sigue maldita enfermedad

  18. María dijo:
    Marzo 21st, 2007 at 6:38 pm

    Gracias a vos por tus palabras, Paty. Mucha fuerza para enfrentar la enfermedad de tu papá. Ánimo.
    Saludos.

  19. Rita dijo:
    Abril 11th, 2007 at 6:13 pm

    Maria: Hace cuatro semanas vivo con mi madre, es decir he vuelto a su casa. Ella tiene como cuadro Isquemia cerebral y tiene diabetes (conozco la asociacion entre Alzheimer y diabetes). Bien, yo veo su deterioro mas que nadie pues estuve en Francia tres años haciendo estudios y vuelvo y la veo tan cambiada: rutinas, perdidas de objetos, confusion, inseguridad para hacer cosas cotidianas, conversaciones repetidas, atolondramiento, etc. Es dificil, creo que como dicen varias lineas arriba, la paz de uno es clave pues ellos/as no son necesariamente concientes de su deterioro o no lo aceptan en todo caso…
    Me da pistas de como empezo esto en tu papa?. Gracias por este blog…necesitaba compartir pues mis hermanos creen que ella esta bien. Una cosa es convivir con la persona y otra es visitarla o verla unas dos horas seguidas. Gracias nuevamente, saludos de Lima-Peru

  20. María dijo:
    Abril 11th, 2007 at 7:02 pm

    Gracias a vos, Rita, por tus palabras.
    Respondiendo a tu pregunta, me cuesta encontrar el punto exacto en el que los síntomas de Alzheimer comenzaron a manifestarse en mi padre. El proceso fue paulatino y progresivo.
    Sin embargo, podría decirte básicamente que -creo- lo más significativo fueron los cambios de humor repentinos. Mi viejo había sido siempre reiterativo y bastante distraido, así que el hecho de que contara las mismas anécdotas y de que por momentos olvidara ciertas cosas parecía formar parte del folklore habitual. Lo que sí empezó a llamarnos la atención fue cierta irascibilidad, ciertos accesos de cólera que aparentemente no tenían razón de ser.
    Hasta ese entonces, mi papá había sido un tipo de buen humor, siempre sociable y complaciente. Por eso nos sorprendía verlo de repente enfurecido ante el más mínimo comentario o ante la menor dificultad.
    Con el tiempo, entendí que ése es un síntoma de Alheimer. Al parecer esos ataques de ira se corresponden con la toma de conciencia, por parte de los enfermos, de que están perdiéndose en la enfermedad.
    De todos modos, Rita, hay que tener en cuenta que cada caso es único. Es decir, no todas las personas manifiestan los mismos síntomas al mismo tiempo. Por eso te recomiendo que consultes con un médico para que examine exhaustivamente a tu mamá, y determine si los cambios que notás en su comportamiento son efectivamente síntomas de demencia senil.
    Mucho ánimo.
    Un abrazo desde Buenos Aires, Argentina.

  21. Viviana dijo:
    Abril 27th, 2007 at 5:13 pm

    El comentario de Rita y de Patricia me interesaron ambas han convivido muy bièn con esas malditas enfermedades yo sufri con mis dos padres mi padre fallecio de izquemia cerebral con infarto fulminante el 9 de noviembre de 2006 pero ya estaba muerto en vida y mi madre tieneAlzeimer en ningun momento los puse en asilo los traje a vivir conmigo en Brasil pero soy Argentina hoy me quedan recuerdos de mi padre lindos de cuando estaba bièn y feos de lo que vi, usan pañales hay que bañarlos, etc no todos los hijos pasan por eso es dificil para el que tiene que convivir con enfermedades que los mèdicos, no entiendo el por que no hablan de su evoluciòn, no tengo miedo de saberla por que esconden tantas cosas, me gusto este blog y si algunos de ustedes quiere en tablar una terapia conversando entre nosotros hace con que el dolor sea màs leve gracias por conocerlos tengo otro mail viviana.martin@hotmail.com

  22. Cristina Irusta dijo:
    Mayo 28th, 2007 at 4:07 am

    Ayer por la tarde estuve con mi madre, pero tambien busque a Dios,era PENTECOSTES, ella estuvo compartiendo una reunion con el grupo de pacientes de rehabilitación,estaba muy desconectada, lo poquito que pueda hacer en el centro de rehabilitacion y con los productos que yo le doy no le alargare la vida solo la ayudare a que esta enfermedad no la destruya tanto, y tratar de que no me destruya a mi, que soy el unico sosten de mi casa es por eso que PIDO A DIOS COSTANTEMENTE, POR mi hija y por mi, a mi madre solo puedo acompañarla y hacer lo que hago., desde ya pedir porque Dios se apiade de ella.
    Por eso insisto en las autoridades, estoy preparando un informe y quisiera poder armarlo entre todos con estadisticas sobre genero, edad, año, inicio, enfermedades, ACV, enfermedades Cardiovasculares,si vive o no, por favor ayudenme a los que no tienen a sus padres y los que estamos viviendo este infierno, si es asi y si somos muchos podremos hacer una charla, con psiquiatras, gerontologos, cardiologos, neurologos, una charla que nos permita dar aviso a la comunidad, porque esto comenzó a saltar y si bien hay 400000 enfermos, tal vez sean mas porque no lo saben, pero seguramente se duplicaran en poco tiempo.
    Saludo a todos y Gracias por permitir expresarme, gracias por este blog, que nos permite y ayuda a comunicarnos.
    Con mucho afecto
    Cristina
    cel 1565966947

  23. alicia dijo:
    Mayo 28th, 2007 at 6:56 pm

    quiero saber si los enfermos de alzaimer se estan dando cuenta de lo que esta sucediendo en ellos gracias

  24. María dijo:
    Mayo 28th, 2007 at 7:42 pm

    Alicia, al principio de la enfermedad, algunos pacientes tienen conciencia de su pérdida de memoria, de sus cambios de humor. Pero cuando la enfermedad avanza, es difícil saber.
    Da la sensación de que llega un punto en que ya no se dan más cuenta. Al menos esto es lo que me animo a responderte a partir de la experiencia que viví con mi padre. Ojalá te sirva.
    Saludos.

  25. Cristina Irusta dijo:
    Mayo 29th, 2007 at 6:00 pm

    Alicia, mi madre cursa la tercera etapa de la enfermedad y sabe bien que algo esta pasando con ella, sobre todo con deformacion que produce en su cuerpito esta terrible enfermedad.
    Tambien se de cuenta de la imposibilidades.
    Es duro todo esto por explicarles porque estan asi, pero a mi mama todavia le queda el reflejo de querer peinarse antes de salir de la habitacion para encontrarse con otros pacientes.
    Suerte
    Cristina

  26. silvina dijo:
    Junio 2nd, 2007 at 10:06 pm

    estoy llorando en este mometo,tengo mi padre que ha sufrido varios accidentes cerebros vasculares ahora hace una semana el último y no habla tiene incontinencia pero lo más triste es su lucidés entiende todo,pero a su vez no tengo el valor para estar con él y mirarlo en ese estado me estoy muriendo en vida no se de donde sacar valor me siento muy culpable y no se que hacer,simplemente gracias sólo quería escribir lo que sentía.

  27. lorena dijo:
    Junio 6th, 2007 at 12:23 am

    Mi abuelo en estos momentos esta pasando por esa horrible enfermedad. Esta internado en un geriatrico y hoy me entere q esta atado en un cuarto como puede ser necesito una explicacion. muchas gracias.

  28. María dijo:
    Junio 6th, 2007 at 7:52 am

    Lamentablemente, Lorena, así se contiene muchas veces a los enfermos de Alzheimer. A veces se ata al paciente cuando éste protagoniza un episodio de cólera; otras veces simplemente porque no hay nadie para cuidarlo/asistirlo y se tiene miedo de que, estando solo, pueda caerse, lastimarse, o lastimar a otra persona.
    Desde ya, esta metodología nos habla de un sistema médico ineficiente a la hora de enfrentar la enfermad. La prueba está en la recuperación (por llamarla de algún modo) de prácticas propias de la Edad Media.
    Saludos.

  29. vanesa dijo:
    Junio 7th, 2007 at 1:26 am

    tengo a mi padre muy joven,59 años cursando esta enfermedad, que proviene de un deterioro en el lobulo frontal, esto produce un tipo de alzheimer, alzheimer en definitiva, es muy dificil
    tomar conciencia para mi de lo que esta pasando, porque uno lo ve y aparentemente no pasa nada, maneja, va al trabajo, hoy solo a hacer acto de presencia porque ya no realiza las tareas que siempre realizaba, ya no maneja dinero, no juega al domino,juego en el que solia ser muy habil, le cuesta comprender las cosas con claridad, y muchas cosas mas.
    cada dia entre nosotros nos damos cuenta que esto no mejora, el es conciente de sus falencias e insiste en no rendirse ante lo que le esta pasando, esto duele mucho, el no sabe lo que tiene con nombre y apellido, para el se llama deterioro cognitivo leve y tiene solucion, por lo menos le da empuje para no caer, esta medicado con lo ultimo y atendido con los mejores medicos, y seguimos haciendo
    consultas permanentemente, yo no me rindo, aprendo a convivir con el dia a dia y a disfrutarlo a el a cada momento, no me quiero atormentar con lo que vendra, quizas ya habra tiempo para eso. gracias

  30. Graciela dijo:
    Julio 2nd, 2007 at 6:40 pm

    Mi madre, María Elena fallecio el viernes 29 de junio por la tarde. Nos llena de dolor su partida pero se positivamente que ahora esta en la paz que tanto merecio. El alzheimer fue socabandola de a poquito a lo largo de esto seis o siete años. Yo vivia con ellos y fui testigo en las interminables noches de excitacion que tenia, de lo inexorable de esta enfermedad. Intentamos no internarla en un geriatrico pudimos mantenerla en casa, aunque cada vez se nos hacia mas y mas dificil. Mamita querida, ahora se que estas con Dios, con la abuela y con tu amada perrita Layla, nuestra lucha no fue en vano Mamita. Ahora estas en Paz,
    Fuerza a todos los familiares de enfermos de Alzheimer es durisimo pero debemos continuar luchando para conseguir que esta enfermedad pueda ser derrotada de alguna manera.

  31. ALEJANDRO dijo:
    Julio 18th, 2007 at 5:23 am

    A mi mama de 53 años le diagnosticaron la enfermedad este año.
    En todos los casos son los mismos sintomas????
    Ya que ella solo se olvida de las cosas recientes y por ahi no puede entablar conversaciones y nada mas…
    Porque hablan de que se olvidan de los familiares cercanos y que se ponen agresivos y ni hablar de muerte?
    Aproximadamente cuanto tiempo o en cuantos años va a mostrar todas estas desgracias?
    Apartir de que año masomenos se hace insostenible la enfermedad???
    DE TODAS MANERAS TENEMOS FE DE QUE MI MAMITA SE VA A RECUPERAR…Y SE QUE VA A SER ASI…

  32. Susy dijo:
    Septiembre 16th, 2007 at 6:44 pm

    Mi mamá perdio hace 4 años su memoria por su condición de alzheimer, en el dia de hoy también a comenzado a temblar su pierna y brazo izquierdo, quisiera alguien me dijera si esto es aprte de esa enfermedad. Gracias

  33. MARIANELA dijo:
    Octubre 19th, 2007 at 10:15 pm

    FUERZA… MUCHA FUERZA. PARA MI ESTORECIEN EMPIEZA CON MI ABUELA MATERNA, LA CUAL YA ESTA CON MIS PADRES VIVIENDO SE LES HACE SUMAMENTE DIFICIL A TODOS LOS QUE CONVIVEN. SE JUNTAN MUCHAS COSAS: PRESENTE, PASADO Y FUTURO. HAY QUE SER FUERTE Y CUIDARSE A UNO MISMO DE NO CAER, HAY QUE ENTENDER Y NO RESIGNARSE QUE ES LO QUE TOCA Y QUE PROBABLEMENTE LE PUEDE PASAR A CUALQUIERA, POR ESO DISFRUTEMOS DE CADA DIA, CON NOSOTROS MISMOS Y CON ELLOS, AUNQUE A VECES NO ESTEN. BESOS Y SALUDOS A TODOS, TODO LLEGA, INCLUSIVE LA PAZ INTERIOR…

  34. roberto b. dijo:
    Enero 19th, 2008 at 6:37 pm

    i primer mail fue un error técnico, me refiero en cuanto a la brevedad del mismo, si quiero confirmarlo diciendo que desde hace mas o menos cinco años tengo a mi madre con esta enfermedad, alzeimer. Está internada en un geriátrico, vivimos en San Juan, Argentina, sus síntomas son muchos de los enumerados por los demás hijos o esposos que escriben en este espacio, que no los voy a enumerar, pero sí noto un paulatino deterioro en la salud de mi madre, que por supuesto no es ella consiente del mismo, graciass a Dios, pero lo que más me aterró es cuando hablan de los problemas de deglución, que hasta ahora no tiene aunque la empleada del geriátrioco le tiene que dar de comer en la boca. No quisiera que mi madre llegara a esto, y además creo que nop permitiría la aplicación de una sonda para proporcionarle alimentos, porque también se le aplicaría sufrimientos adicionales para prolongarle la vida física innecesariamente. Tiene casi 85 años, y creo que la muerte no es el final, como también ella cree en su ahora bloqueada mente. Creemos en un Dios y en un Cristo, que nos ha prometiodo una vida mucho mejor que \’esta.- Muchas gracias por tu espacio y por tu experiencia con tu padre quisiera saber que grado de posibilidad tiene mi madre en tener probvlemas de deglución.

  35. Jeannette Morales dijo:
    Enero 23rd, 2008 at 4:34 pm

    hola:
    encontrar esta página fue verdaderamente un alivio, me sentí reflejada, comprendida, aliviada, de saber que no soy la única persona que está pasando por esto, mi padre de 59 años, tiene esto, producto de un accidente que lo dejó con lesiones en el lóbulo frontal; y verdaderamente hay dias en que la muerte se convierte en sinónimo de alivio.

  36. Veronica dijo:
    Enero 25th, 2008 at 11:32 pm

    Hola , la verdad que encontrar esta pagina fue una gran ayuda , por mas que tenga muchos amigos nadie puede entender lo que es vivir con una persona con esta enfermedad , yo tengo a mi mama de 79 años y ahora en febrero se cumplen 6 años que le diagnosticaron esta puta enfermedad, las cosas estan muy mal ,esta perdiendo la movilidad , se hace encima y casi no habla , y lo poco que habla es para decir cosas incongruentes , la verdad estoy destruida , vivo con ella y estoy sola , mi papa murio y mi hermano tambien , gracias a Dios tengo una persona que me ayuda , porque yo no tengo la fuerza para ver a mi mama en este estado.Muchas veces me siento muy mal pidiendole a Dios y a la Virgen que se apiden de ella y tambien de mi y que este infierno termine .Gracias por estar ahi son de una gran ayuda.

  37. Graciela Cristina dijo:
    Febrero 8th, 2008 at 8:05 pm

    Hola a todos , estoy muy triste despues de 10 dias de agonía lenta mi papito de 81 años se fue, se durmió a las 7 de la mañana cuando todavia mi mamá y yo no habiamos llegado al geriatrico en donde lo habiamos puesto cuando diez dias atrás veiamos su muerte como algo inminente y no quisimos que suceda en casa porque sería un recuerdo imborrable para nosotros. Me había despedido de él el dia anterior contenta de haberle podido estirar sus piernitas entumecidas para que esté más comodo sin demostrar ningun gesto de dolor alguno de su parte. Yo contenta sin saber que ya se había aflojado porque le quedaban pocas horas de vida. Bueno dejamos de sufrir de verlo en ese estado y él ya está con Dios como tanto le pedimos que se acuerde de él. Puedo despues de estos años vividos a su lado ayudar a mucha gente con mi experiencia , si me quieren consultar les dejo mi mail: gra_cris @yahoo.com.ar es muy triste esto y debemos ayudarnos en lo que podamos . Un beso a todos los que están pasando por algo parecido y FUERZA !!!!

  38. Mario R dijo:
    Febrero 21st, 2008 at 5:15 pm

    Agradezco esta página solidaria y a cuantos en ella escriben, ya que nos informamos y -por que no- encontramos algo de consuelo
    en esta tan triste y dura enfermedad como es el Alzheimer.
    Vengo sufriendo desde hace 2 años (junto a mi hermana)el progresivo deterioro de mi madre (82)y veo que el mismo nos es comun (con matices)en general.
    Vaya mi afecto y sentimiento de solidaridad para con todos y mi reiteración de agradecimiento por esta tan valiosa página web.

  39. Carina dijo:
    Abril 17th, 2008 at 12:14 pm

    Hola como estas estas, yo mal me veo reflejada en tus palabras mi papa hace 5 años que tiene la enfermedad, desde los 58 años y ahora se alimenta con zonda pero desde el estomago. Lo unico que hace es un quejido continuo y doloroso y debes encuando caen lagrimas por sus mejillas. Jamas pense verlo asi era deportista, le gustaba hablar (demasiado) una persona con mayusculas. Hoy veo que mi papa ya no quiere saber nada de de lo que esta pasando y una mama desvastada y no baja los brazos por nada. somos tres hermanas casadas y con hijos pequeños, pero es como sin planearlo nos turnamos para hacerle caricias, darle muchos besos, acompañarlo cada momento. Que dificil ver tu papa morir minuto a minuto, a tu mama con una esperanza que no existe . pero lo que si existe es el amor verdadero e incondicional que no tiene tiempo ni cansancio que es el de mi mama. Gracias por dejarme expresar creo este es el peor momento de la enfermedad. Gracias

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