Un intento de explicación

Auto Date Jueves, Marzo 10th, 2005

Alois Alzheimer

“Su padre tiene mal de Alzheimer”, sentenció, frío y distante, el gerontólogo responsable de la salud de mi viejo. En aquel momento (allá por el año 2000), se me hizo un nudo en la garganta y tuve que hacer un gran esfuerzo para contener las lágrimas. No pude pronunciar una sola palabra.

Tampoco supe explicarme el porqué de mi llanto. En honor a la verdad, poco sabía sobre esa enfermedad: había leído o escuchado por ahí que la habían padecido Rita Hayworth y Ronald Reagan; también tenía entendido que se trataba de un proceso largo y progresivo. Pero nada más.

Gracias a algunos libros y a Internet, aprendí que esta enfermedad lleva el apellido de quien la descubrió en 1906. De hecho, el médico alemán Alois Alzheimer (1864-1915) se especializó en el estudio del córtex cerebral como lugar de origen de varias patologías neurológicas, entre ellas la por entonces denominada “demencia senil” (más tarde conocida como, efectivamente, “mal de Alzheimer”).

El término “demencia” alude al declinar de las funciones intelectuales del paciente, y a los consecuentes cambios en su comportamiento. Este proceso incluye pérdida de memoria, confusión de referentes espacio-temporales, dificultades en el lenguaje, alteración de la percepción (de ahí, las posibles y frecuentes alucinaciones), desconocimiento de normas y rutinas, conductas desinhibidas (con eventuales episodios de agresividad y de depresión). En fin, todos síntomas que suelen asociarse a la locura.

En este caso, la demencia es producto de una degeneración neurológica que, en general, afecta a personas de 60 años y más: por eso, la elección del término “senil”… De todos modos, esta enfermedad puede manifestarse en personas más jóvenes, y no hace distinciones de sexo, de nacionalidad, de etnia, ni de clase social.

El deterioro es gradual, y -aunque controlable- irreversible (al menos por ahora). Para más detalles, pueden leer el artículo “Trastornos neuropsiquiátricos en la vejez”, publicado por la Revista Argentina de Alzheimer en septiembre de 2001.

211 comentarios para “Un intento de explicación”

  1. Débora dijo:
    Marzo 18th, 2005 at 2:43 pm

    Que tal mi nombre es Débora, y hace una semanas le declararon mal de alzheimer a mi suegra, fue una noticia muy dura ya que es la luz de la familia, siempre con un beso, abrazo, sonrisa…
    Los médicos aún dan vueltas sobre la explicación sobre esta enfermedad que tantas incógnitas tiene, me gustaría que alguien me oriente sobre los pasos a seguir, ella tiene tan solo 52 años y ya a ésta altura no controla esfinteres, por lo poco que se de medicina esto se da recien a los años y no cuando comienza esta maldita enfermedad… Les pido ayuda por favor, desde ya muchisimas gracias, saluda Atte… Débora

  2. María dijo:
    Marzo 18th, 2005 at 3:30 pm

    Débora… Es cierto que la imposibilidad de controlar esfínteres suele aparecer cuando el Alzheimer está avanzado. Sin embargo, también es cierto que el mal se manfiesta de distintos modos según las personas.
    Por otra parte, no sé muy bien qué decirte con respecto a los pasos a seguir. Las decisiones en torno a situaciones como la que estás atravesando son tan delicadas como personales.
    Sí, en cambio, puedo contarte que, dos años después de que a mi viejo le diagnosticaran esta enfermedad, mi vieja y yo acordamos internarlo en un geriátrico (esto fue en noviembre de 2001). Él todavía controlaba esfínteres y caminaba (te aclaro que ahora ya no hace ni una cosa ni la otra), pero su estado mental se encontraba tan deteriorado que la convivencia se hizo imposible.
    Con esto, quiero decir lo siguiente… Cuando uno tiene un ser querido con mal de Alzheimer, las opciones son básicamente dos: dejarlo en su hogar o en su hábitat de siempre, a cargo de alguien que pueda cuidarlo (ya sea un amigo, familiar o personal especializado), o internarlo en un geriátrico. No sé cuál será la situación de tu suegra al margen de su incontinencia. Creo que lo primero que tenés que hacer es, justamente, evaluar su estado general y, siempre asesorada por algún médico, decidir de qué manera vos y tu familia van a enfrentar su enfermedad.

  3. nora dijo:
    Noviembre 15th, 2005 at 12:48 am

    Por favor, donde se puede conseguir la Revista Argentina de Alzheimer de septiembre de 2001. Es importantísimo que sepa sobre esta enfermedad que le han diagnosticado a mi Madre. Y que cada día se van acelerando sus efectos, alucinaciones, ver personas, situaciones. Quiero poder comprenderla y ayudarla.
    NORA.

  4. maria dijo:
    Deciembre 26th, 2005 at 10:13 pm

    Necesito material (articulos, revista, pùblicaciones…)que me explique y/o fundamente si para un persona que padece alzheimer avanzado, es mejor que este en un hogar familiar o en un geráitrico.-gracias

  5. Andrea dijo:
    Agosto 18th, 2006 at 11:56 am

    Se me ha hecho muy dificil que diagnosticaran a mi madre, su obra social es ObSBA (ex IMOS) recien este año y hace muy poco la diagnosticaron. Estuvo desde el año 2001 sin medicacion especifica y sin el tratamiento adecuado. Yo que soy la hija sufri mucho mas al no saber que tenia que sabiendo que es Alzheimer, ya que ahora comenzaremos su tratamiento. La convivencia es casi imposible por lo que me duele ver su deterioro y porque no se si le hace mal a mi hijita de tres años verla asi (muchas veces llorando, otras gritando, etc.)Desearia si me pueden ayudar. Muchas. gracias.

  6. María dijo:
    Agosto 18th, 2006 at 2:18 pm

    Si vivís en Buenos Aires, te recomiendo que te acerques a la Asociación Lucha contra el Mal de Alzheimer (ALMA), entidad miembro de la Alzheimer’s Disease International. Seguramente allí van a saber asesorarte. Mucha suerte, Andrea.

  7. luciana dijo:
    Agosto 28th, 2006 at 11:45 pm

    hola! mi abuela tiene mal de alzheimer. Tiene dias de lucides total si se puede decir y dias en los que sta perdida totalmente. Mi tia es la que mas se ocupa de ella pero la verdad que mi tia se esta poniendo peor que mi abuela. Necesito mas ayuda para mi tia que para mi abuela. No se por donde arrancar. Quiero ayudarlas y no se como… gracias

  8. María dijo:
    Agosto 28th, 2006 at 11:57 pm

    No sé, Luciana… A lo mejor habría que tratar de relevarla un poco a tu tía, para que la enfermedad de tu abuela no la absorba tanto. ¿Quizás otros miembros de tu familia puedan ayudar en ese sentido?
    A raíz de tu comentario, publiqué un post que a lo mejor pueda ayudarte de algún modo. Para leerlo, por favor hacé clic aquí.

  9. JUAN CARLOS dijo:
    Septiembre 20th, 2006 at 10:20 am

    Hola los saludo con mucha admiracion y respeto. Estoy realizando una investigacion sobre Alzheimer para mi facultad,quiero que sea algo serio y que pueda servir,recien empiezo supongo que me queda mucho por ver, pero cosas como por ejemplo: si los geriatricos reciben pacientes con Alzheimer, o los hospitales publicos, o las hobras sociales, es informacion que me gustaria tener, si alguien sabe de esto, espero que me puedan responder a mi mail, o cualquier informacion que quieran o puedan compartir, estadisticas de la enefermedad en Argentina. Bueno, les agradezco desde ya, y les deseo les mando las fuerzas necesarias para seguir adelante con sus luchas individuales, y esperemos que algun dia esta enfermedad pueda revertirse.

  10. María dijo:
    Septiembre 20th, 2006 at 12:27 pm

    Juan Carlos, gracias por la buena onda. En cuanto a tus preguntas, puedo responderlas desde la experiencia personal.
    En teoría, las obras sociales y los geriátricos se ocupan de tratar a los enfermos de Alzheimer. Sin embargo, en la práctica existen muchas limitaciones. Por ejemplo, los geriátricos suelen ser muy selectivos a la hora de admitir pacientes víctimas de este mal.
    En general son muy reticentes cuando se trata de recibir a una persona que tenga un Alzheimer agresivo, o cuya demencia requiera una vigilancia especial. En ese caso, suelen argumentar que esos pacientes deben ser internados en neuropsiquiátricos.
    Las obras sociales también tienen sus reparos, que por supuesto figuran con letrita muy chiquita en los contratos de prestación del servicio. Te sugiero que te pongas en contacto con algún representante de esas entidades para pedirles información más precisa al respecto.
    Mucha suerte en tu trabajo.  :D  

  11. María dijo:
    Septiembre 21st, 2006 at 9:34 am

    Juan Carlos, podés encontrar algunas respuestas a tus inquietudes en el artículo que el diario Clarín publicó hoy, Día Mundial del Mal de Alzheimer. Para leerlo, por favor entrá en http://www.clarin.com/diario/2006/09/21/sociedad/s-03202.htm.

  12. vanesa dijo:
    Octubre 24th, 2006 at 10:42 pm

    La verdad estabab buscando informacion sobre está enfermedad que hoy la padece mi suegra,y me encontre con relatos y vivencias parecidas a la mía,mi suegra está internada en geriatrico hace 3 mese y la verdad se volvió aún peor a lo que estaba cuando estaba en su casa acompañada por una persona;quisiera saber si puede avanzar tan rápidamente,hasta hace unas semanas me reconocía,hoy ya no lo hace o solo me recuerda por momentos…la verdad me duele muchísimo ya que es adémas una madre para mí.por favor necesito saber si algun ejercicio de memoria que yo pueda practicar lo ayude.
    muchisimas gracias

  13. María dijo:
    Octubre 25th, 2006 at 7:35 am

    Vanesa, tengo entendido que el Alzheimer varía según cada enfermo. Por lo tanto, es posible que en el caso de tu suegra avance rápidamente.
    En cuanto a ejercicios de memoria, los médicos siempre dicen que es bueno tratar de evocar el pasado del paciente, nombrar a su entorno, siempre de manera suave sin forzar nada. Para más información, te recomiendo vayas a http://www.maldealzheimer.com.ar/archives/2006/06/06/salvemos-a-la-memoria/.
    Mucha suerte.

  14. PAMELA dijo:
    Octubre 28th, 2006 at 12:55 pm

    HOLA! en este momento se me hace un nudo en la garganta y al compas de papa cuentame otra vez, quiero ofrecer humildemnete mi testimonio…tengo 23 años y hace cuatro ya que detectaron esa enfermedad en mi papa,… el cual es un hombre joven 55años con todo una vida por delante y una mujer e hijos que difrutar…es un enfermedad que no perdona, que te lleva el alma y te quita lo mas importante de la vida,…la posibilidad de vivir…porque en esas condiciones no es vida…estoy muy triste por ver a mi mama luchar cada dia, por no rechazar semejante situacion…como trata de levantarlo y levantarse todos las mañanas para comenzar un nuevo dia, que le espera de atenciones hacia un ser que amamos y que ya no es lo que era…el cual no puede dirijirte palabra alguna por no salirle…el cual se orina, se pierde, ve cosas, pero lo peor es no poder entender lo que nos quiere decir…ver su esfuerzo y ni haci es posible…no hay peor enfermedad ni mal sobre la tierra que te haga sufrir de esa forma,…es muy desalentador esperar lo esperado…

  15. marte dijo:
    Noviembre 22nd, 2006 at 2:15 pm

    hello

    todos los que tenemos la desgracia de tener un familiar con esta enfermedad sufrimos terriblemente, los medicos ayudan poco porque el verdadero conocimieno de la enfermedad se da solo con el contacto directo de un familiar muy cercano. quisiera que alguien me informara si sus familiares con esta enfermedad han padecido una falta de apetito muy severa como es el caso de mi mama que tiene apenas 6 meses que inicio el padecimiento y desde entonces no a querido practicamente comer nada y esta bajando mucho de peso. nos preocupa por si no estamos perdiendo tiempo en no investigarle alguna otra enfermedad como cancer gastrico, pancreatico o que se yo. tengo entendido que muchos alzheimer comen muy bien hasta meses antes de su
    muerte. les pido ayuda por si
    alguien con familiar con esta
    enfermedad practicamente en sus inicios curse con falta severa de apetito. agradecere
    cualquier informacion al respecto.

  16. María dijo:
    Noviembre 22nd, 2006 at 2:34 pm

    Marte, hola
    Tengo entendido que algunos pacientes de Alzheimer suelen perder el apetito una vez declarada la enfermedad. A veces esto está relacionado con problemas en la deglución. Otras veces es una manifestación más de la alteración psicofísica que afecta al paciente. De todos modos, para descartar hipótesis, lo mejor es hacer alguna consulta gastroenterológica.
    Mucha suerte.

  17. Onelio dijo:
    Noviembre 26th, 2006 at 3:42 am

    Tengo a mi padre con la enfermedad de Demencia Senil y necesito compartir mi experiencia con la de familiares de personas con esta enfermedad, asi podria sobrellevar de una manera mejor esta situacion. Les agradeceria mucho me escriban e intercambiar experiencias..
    Saludos cordiales,
    Onelio

  18. JOSE MIGUEL dijo:
    Noviembre 27th, 2006 at 9:23 pm

    PAMELA;

    UN SALUDO, COMPRENDO TU SITUACION , YO SE QUE ES TERRIBLE, NO HAY CONSEJOS QUE SIRVAN LO SUFICIENTE, YO TE PUEDO ACONSEJAR LA ORACION Y ACERCARTE MAS A DIOS AL FINAL CREO QUE NO TENEMOS OTRA SALIDA ESTA ENFERMEDAD ES COMO SACADA EN UNA PELICULA DE HORROR, SIN EMBARGO SOLO NOS QUEDA MUCHA PACIENCIA CON NUESTRO FAMILIAR Y CONSIDERO QUE TENEMOS DOS ASPECTOS POSITIVOS, UNO ES QUE NOS HACE SER PERSONAS MAS BUENAS Y COMPRENSIVAS, DOS QUE LOS PROBLEMAS QUE NO NOS MATAN NOS HACEN MAS FUERTES. UN SALUDO

  19. patricia dijo:
    Deciembre 20th, 2006 at 3:19 pm

    desde ya gracias por crear un espacio así donde uno puedadesahogarse.
    mi padre tiene 67 años y hace 8 que tiene alzeheimer.
    en este momento está internado,no come casi,toma poco líquido,tiene suero,sonda y está en posición fetal.
    lo único que espero es que la muerte lo reciba rápido,mi padre era médico y tuvo que dejar de trabajar por este mal,era psiquiatra y trabajaba con pacientes con alzeheimer,los primeros años fueron verdaderamente crueles para él,pero estos últimos años y meses son de una agonía insostenible para quienes lo vimos trabajar activamente,reir,ir a la cancha,etc.leo material todos los días,sobre internaciones en estado de agonía,pacientes terminales,material especifico,no hay nada que me alivie,solo leer a otrtras personas que padecen lo mismo.
    por eso infinitas gracias,patricia.

  20. María dijo:
    Deciembre 20th, 2006 at 4:56 pm

    Gracias a vos, Patricia, por compartir tus palabras en este espacio. Ánimo.

  21. Liliana dijo:
    Enero 21st, 2007 at 3:34 am

    Hola Pamela:

    Sabes? te leo y parece que me leo a mi misma, desgraciadamente a mi me sucedió lo mismo con mi padre,o al menos algo muy parecido él tiene demencia vascular a causa de no haberse cuidado lo suficiente puesto que el es una persona muy obesa, nunca cuido de su fisico, de su presion altisima y siempre comia porquerias en la calle y decia que la cocacola era su leche negra, y cosas asi, hasta que un día por llevar una vida de excesos de ese tipo descubrieron en unos estudios que tenia sisticercos ya muertos, pero aun los tenia en el cerebro, que le habia dado multiinfartos a causa de su gordura, arteriosclerosis ademas de todo, en fin, una serie de cosas conjuntas que originaron demencia vascular irreversible y progresiva, sin remedio, y es como si su cerebro se estuviera echando a perder poco a poco quedandose como una esponja, y creeme que en el momento en que me entere cai en una profunda depresion de la que dia con dia al paso de los dos años de cuando nos dijo el doctor he intentado salir adelante y creeme que te comprendo muy bien y creo entender tu dolor pues es una situacion muy dura la que vivimos dia con dia, es muy duro ver como mi papa se va consumiendo dia con dia, va muriendose poco a poco y lentamente, y duele ver esto pues tiene tan solo 52 años, y es una impotencia, tristeza, rabia, son muchos sentimientos encontrados, mi papa se encuentra internado puesto que ya no podiamos cargarlo ni entre tres, atenderlo era realmente desgrastante y no tanto por el desgaste fisico, sino emocional que esto implica, pero eso si, minimo 4 veces por semana vamos a visitarlo, y ahora lo vemos con mucho mas gusto, puesto que el estar un poco distanciados nos ha devuelto aunque sea un poco la fortaleza emocional que estabamos perdiendo y esto nos ha unido mas como familia, yo te puedo decir Pamela que le reproche mucho a la vida, pero ahora, trato de vivir al lado de mi padre cada instante y cada momento con gran intensidad, disfruto cada segundo que estoy a su lado, y disfruto el que aun pueda reconocerme, disfruto el que aun pueda platicar un poco aunque casi no se le entienda nada, porque no se si sera el ultimo dia en el que el me pueda reconocer, y cada que puedo le digo que lo adoro, lo abrazo, lo beso, le tomo de las manos, le platico como me va con mi vida, con mi carrera aunque se que quiza no me entienda nada, y lo seguire haciendo aunque el deje de reconocerme, porque yo se que aunque ya no lo haga, quiza en el fondo en algun rincon de su cerebro lo entendera o lo sentira… esto ha sido muy duro para todas nosotras, mi madre, mis hermanas y yo. Recuerdo que antes volteaba a mi alrededor y veia a las chicas que tienen mi edad (21 años) que si tienen problemas, pero no de esta gravedad y era cuando no entendia el porque tenia que pasar esto, pero ahora no lo reprocho mas, ahora creo que lo estoy terminando por aceptar y es cuando puedo disfrutar a mi padre y demostrarle lo mucho que lo amo porque es ahora cuando lo tengo que hacer y no despues cuando ya sea demasiado tarde…

  22. Claudia dijo:
    Febrero 6th, 2007 at 3:47 pm

    Hola, soy enfermera y tengo 9 años trabajo para una familia de buenos recursos que tienen a su madre de 82 años enferma de demnecia senil. Yo como enfermera me ocupo de sus cuidados básicos y mentales, pero a sido muy dificil el trato con ella ya que aunque a veces esta muy receptiva otras veces, no duerme es agresiva grita, me golpea a mi y a las otras enfermeras, porfavor necesito informacion acerca del cuidado que puedo tener como enfermera para que ella no sea tan agresiva y no lastime a las personas que la ayudan día a día. muchas gracias.

  23. María dijo:
    Febrero 6th, 2007 at 5:12 pm

    Hola Claudia,
    Difícil responder a tu pregunta. No sé en qué condiciones trabajarás, es decir, si vos y el entorno de esta señora cuentan con el apoyo de algún médico de cabecera. En principio, el problema de la agresividad en los pacientes de Alzheimer es delicado y muchas veces se lo trata con medicación psiquiátrica, cosa que escapa a tu responsabilidad como enfermera. De ahí mi pregunta inicial.

    Por lo pronto, te dejo el siguiente link donde podrás encontrar recomendaciones para cuidadores: http://www.alzheimer-online.org/recomienda/index.html. En Internet hay bastante información al respecto. Te recomiendo abras el buscador Google y escribas las palabras consejos para el cuidador de alzheimer. Entre los resultados seguramente encontrarás lo que estás buscando. Éxitos.

  24. Patricia dijo:
    Febrero 6th, 2007 at 6:00 pm

    Hola, soy Patricia, tengo 45 años y vivo en Mendoza.
    Mi madre, Raquel, trabajó de enfermera toda su vida, incluso hasta después de jubilarse. Todos en el barrio sabían que ella los iba a atender aunque no pudieran pagarle.
    Fue siempre muy independiente, vivía sola y, como jamás se enfermaba, yo no sabía lo que era llevarla a un médico.
    En el invierno del 2003 se enfermó de lo que ella supuso era una gripe fuerte. No avisó porque no quería contagiarnos. Cuando la llamé por teléfono, luego de cinco días en que estuvo enferma y sola, me entero,la reto por no avisarme y le digo que al día siguiente la llevaba al médico.
    En realidad tenía neumonía.
    Cuando la ví me asusté mucho, no podía caminar en línea recta y decía incoherencias.
    Comencé a llevarla a mi médico de cabecera. Le descubrió diabetes tipo 2, que luego investigando descubrí que padecía desde hacía años y nunca se trató porque hizo una negación total de su enfermedad.
    Después de curarse de la neumonía le quedó un temblor tipo parkinson. Los exámenes neurológicos mostraron daños cerebrales generalizados.
    La llevé al psiquiatra y le diagnosticó demencia senil.
    Actualmente toma varios medicamentos para mejorar su calidad de vida y no puede vivir sola, la acompaña una señora con experiencia en el cuidado de personas ancianas y los fines de semana nos turnamos mi hermano y yo.
    Raquel pasó un tiempo de “meseta” en la evolución de su demencia, pero desde hace un mes atrás semana a semana se nota un rápido deterioro.
    Ella siempre tuvo un profundo rechazo por los geriátricos porque, en su labor de enfermera, había visto el abandono físico y afectivo que sufrían algunos internados. Pensemos que cuando aparecieron los primeros geriátricos no había suficiente control sobre ellos.
    Muchas veces me pidió que jamás la fuera a internar en una institución de esas.
    También le tenía terror a la locura y todos los días le rezaba a Dios para que el mismo día en que ya no pudiera valerse por sí misma le enviara la muerte.
    Pienso mucho en sus pedidos, especialmente porque va a llegar un momento en que la situación puede llegar a superar las posibilidades de su cuidadora.
    Actualmente hay que vigilarla porque quizás quiere tomar un té, abre la hornalla y se olvida de prender el fuego. Va a la heladera a buscar algo, lo deja sobre la mesa y se olvida de comerlo. Quiere hacer pis y se va al patio porque en el trayecto se confunde y piensa que por ahí está el baño; para cuando llega al baño ya se le escapó el pis.
    Es una paradoja esta vida, se presentó su peor pesadilla, pero acaso ¿no tomó ella sus propias decisiones, que en algunos casos fueron aumentando la posibilidad de llegar a la demencia por deterioro cerebral? La dieta, las rabietas que hacen subir la presión arterial y rompe capilares sanguíneos, el descuidar sus valores de glucosa, el pasar tantos días enferma de neumonía (el neumococo también puede afectar las membranas cerebrales) sin medicación, con fiebre muy alta, etc.
    Cuando buscamos respuestas tenemos que ver la encadenación de decisiones que tomamos todos los días de nuestra vida.
    No es un reproche a mi madre, nadie quiere sufrir voluntariamente, sólo es una reflexión sobre nuestras decisiones y actitudes diarias. Nosotros no estamos inmunizados contra la demencia y podemos hacer cosas por nuestro futuro. Pensemos especialmente en aquellos que nos tendrán que cuidar, en nuestros seres queridos y en su sufrimiento.
    Un cariño grande a todos, al fin y al cabo somos todos nosotros hermanos en la pena.
    Patricia.

  25. CECILIA dijo:
    Febrero 9th, 2007 at 9:21 pm

    HOLA SOY CECILIA, Y ESTOY BUSCANDO INFORMACIÓN SOBRE GERIATRICOS QUE ALBERGUEN PERSONAS CON DEMENCIA SENIL AGRESIVA, MI TIO VIVE EN CORDOBA Y PADECE ESTA ENFERMEDAD HACE UNOS MESES.
    AL PRINCIPIO SE LO MANTUVO EN LA CASA CON MEDICACIÓN Y CUIDADOS, PERO EN LA ACTUALIDAD ESTA MUY AGRESIVO Y ES IMPOSIBLE MANTENERLO EN SU CASA YA QUE LO TIENEN QUE ATAR PARA QUE NO DAÑE A LAS PERSONAS QUE LO CUIDAN. MI FAMILIA ES DE BAJOS RECURSOS Y NO ENCUENTRAN LUGAR EN LOS GERIATRICOS DE LA ZONA, YA QUE LOS MISMOS NO ALBERGAN PERSONAS CON DICHA ENFERMEDAD. QUE SE PUEDE HACER? ME PUEDEN ACONSEJAR? DESDE YA MUCHAS GRACIAS. ATTE.
    CECILIA.

  26. Christian dijo:
    Febrero 22nd, 2007 at 8:10 pm

    Hola, bueno estaba observando los comentarios, tal vez este dentro de este sitio por la falta de respuestas a el momento que estamos viviendo en mi familia, mi padre hace 3 dias que atravieza un cuadro de agonia, dentro del mismo se manifiestan altibajos que confunden, fiebre, secreciones, escaras, ya casi no responde a los estimulos, adquirio posicion fetal, se ahoga con facilidad, se deshidrata permanentemente…. el cuadro que presenta mi padre es terminal, pero esta enfermedad parece ser tan cruel que es dificil encontrar respuestas en momentos como este, mi madre indudablemente es la que esta pasando por el peor momento, no se aleja de su lado y no deja de sorprenderse con los sintomas que aparecen y desapecen como acercando y alejando el final. Solo aquellas familias que atraviezan por situaciones similares pueden entender el dolor que se siente. Nos es alentador mi comentario para aquellos que recien comienzan con todo esto pero si es la palabra de aliento y de estar preparados para cuando la enfermedad esta llegando a su fin. gracias

  27. roxana dijo:
    Febrero 26th, 2007 at 12:23 pm

    Tengo a mi madre que le diagnosticaron Mal de Alzheimer hace 4 años. Ella esta medicada y es una persona tranquila y obediente. Por ahora la situacion esta controlada, pero necesitamos buscar una persona para que se encargue de los quehaceres domesticos pero que a su vez tenga nociones de la enfermedad como para hacerle compañia, conversar con ella, etc. Esto es a efectos de descomprimir a mi padre, que ya tiene 80 años, y es su cuidador. No se realmente donde buscar gente con estas caracteristicas y experiencia y que a su vez sea honrada y los trate bien. Quisiera saber si existen agencias o lugares a donde recurrir para encontrar alguna empleada de este tipo. Agradecere a quien me pueda orientar.
    Gracias . Roxana

  28. Nancy dijo:
    Marzo 2nd, 2007 at 5:08 pm

    Hola!
    En mi familia, tuvimos una experiencia parecida pues a mi abuelo paterno le diagnosticaron demencia senil despues de haberse sometido a una cirujía de cataratas.A los tres días de la operacion, empezó a tener alucinaciones:veía personas y animales.Más tarde, comenzó a confundirnos con familiares fallecidos, no reconocía los lugares que solía frecuentar. Esto se alternaba con períodos de lucidez que parecian demostrar que la enfermedad estaba controlada. Con el tiempo, la enfermedad se complicó con ACV(Accidente Cerebrovascular)y hemiplejia -que lo dejó postrado en cama-, lo que derivo en pocos dias en neumonias a repeticion,que terminaron con su vida el 3 de enero de este año,justamente el dia de mi cumpleaños.
    Todo esto sucedio en 23 meses, a pesar de que los medicos nos dijeron que era una enfermedad larga.
    Muchas gracias.

  29. MAria dijo:
    Marzo 2nd, 2007 at 6:22 pm

    Queridos todos, lei el comentario de esta pag y más que emocionarme me pongo fuerte. Ya pasé por el proceso de deterioro de mi padre que tuvo exactamente los sintomas de los pacientes en la nota descriptos. Ahora esta mi mamà con Alz con corpusculos de Lewy. La vieron 3 neurologos y todos me dijeron muy serios “o la internan a ella o la internamos a Ud, porq Ud es la proxima. Esta enfermedad no perdona”. Soy hija ùnica y con mis 43 años y actidud positiva, sigo adelante. Quiero formar ona ONG o funzacion. Trato de dar con istituciones del exterior, en realisçdad la universidad KARLINSKA de Suecia tiene grandes avances s/ esta enfermedad y derivados (tambièn se que me pondré a grandes labs argentinos en contra). Creo que juntos podremos hacer algo. Separados, sera mas dificil. Les pido me escriban a marialuna1115@yahoo.com.ar a ver si entre todos nos ayudamos. Un abrazo

  30. Christian dijo:
    Marzo 13th, 2007 at 7:47 pm

    finalmente, despues de varios dias de agonia mi padre dejo de sufrir, es dificil escribir despues de no llegar comprender los momentos extraños y finales de esta enfermedad, desconocida en mi familia hasta el momento en que se la diagnosticaron, los sentimientos se confunden, que hacer? prolongar su vida, aunque sufra, con sondas para la alimentacion?, o dejar que todo suceda como Dios decida?, los ultimos dias de mi padre se presentaron con sintomas mas crueles que durante todo el periodo de la enfermedad, su garganta se cerro 6 dias antes de morir, sus venas ya no soportaban una gota mas de suero. Solo la voluntad de Dios es la actuo, poniendo a toda la familia a su alrededor y hasta mi hermano que llego desde otro pais para despedirlo. Solo puedo dejarles un consejo: diganle al familiar enfermo hasta el ultimo dia lo que sienten por el, acaricienlo, hablenle, quieranlo solo asi el partira tranquilo. gracias.
    Papa se llamaba Juan Alarcon fallecio el 8 de marzo de 2007 dias despues de haber conocido este sitio.

  31. Alexandra dijo:
    Marzo 19th, 2007 at 6:46 pm

    Hola, mi mama tiene 82 años y tiene alzheimer, ya esta dependiente al 100%, pero lo mas lindo es que esta hecha una niña chica de amorosa, se que la experiencia es dura sobre todo para quienes cuidan a los enfermos, en mi caso yo me dedico a ella,pero lo unico que les puedo decir es que el amor que le den sera la recompenza de ustedes….con cariño…alexandra

  32. cristina dijo:
    Marzo 21st, 2007 at 6:56 pm

    mira estoy escribiendo estas lineas y estoy llorando, ya que tengo a mi papa adorado de 79 años con demencia senil, mi mama con problemas coronarios, y soy hija unica 45 años, con un marido y tres hijos hermosos.-Esto empezo ya hace un tiempo pero se me va deteriorando cada vez y con cada caida de salud un poquito mas, yo le pido a Dios que sea piadoso, que no lo haga sufrir y menos a mi mama.Yo puedo aguantar (aunque a los mios a veces se enojan por no estar atendiendolos a ellos un chiquito mas), trabajo ademas, hago lo que puedo, pero leyendo algo de Crhistian del 13 de marzo, que le brindo todo mi amor , ya que a mi padre lo amo con el alma, y voy a dar hasta lo ultimo hasta el instante que Dios lo decida.Fuerza a todos los que estamos en esta lucha, no los dejen de amar, diganselos todos los dias y a acada minuto aunque por momentos estemos agotados (no de amor) de tanto trabajo, pero ellos se lo merecen .Gracias por tener este espacio y dejarnos expresar y porque no hacer catarsis.Mil gracias.- Cristina.-

  33. María dijo:
    Marzo 21st, 2007 at 10:13 pm

    Gracias a vos, Cristina, por confiarle tu pena a este espacia. Mucho ánimo para enfrentar la adversidad.
    Cuidate.

  34. Patricia dijo:
    Marzo 26th, 2007 at 2:25 pm

    Realmente ingresar a esta pagina, me ha dado fuerzas para seguir. Hace 3 años que me ocupo de mi abuela que tiene demencia senil ( ella me crio y me educo, porque mi madre no estaba)y surgio luego de un accidente cerebro vascular, me ayuda mi padre y tengo un esposo y tres hijos y realmente se hace duro, pero la quiero tanto, que me resisto a verla como se deteriora …Fuerza y mucho amor y paciencia para con sus seres queridos

  35. Guillermo dijo:
    Abril 9th, 2007 at 4:56 am

    Bueno, por donde empezar… como muchos acá, ingrese buscando información sobre “Demencia Senil” y “Alzheimer”. A mi madre todavía no la diagnosticaron (y parte de mi angustia es el no saber). Tengo 29 años y ella 67; Mi madre trabajo toda su vida, literalmente, hace un año tuvo una operación cardiovascular (le remplazaron una válvula aortica por una mecánica). Y de un tiempo atrás (después de la operación) venia con olvidos, (teníamos que repetirle cosas que hace un rato le habíamos respondido, por ej) pero en el momento, creo que todos se la atribuimos a la vejez normal. Cabe destacar que mi madre es una persona, y sigue siendo en su estado actual, una persona con mucha fuerza. Venia estando deprimida, caída de ánimo, pero en ningún momento interfirió (y cabe destacar que hoy tampoco) en su rutina diaria: Cocinar, lavar, limpiar la casa, asearse, etc .Pero desde Febrero de este año comenzó a tener “Delirios Paranoicos” (al no tener diagnostico, utilizo esta definición que explica mejor su estado), acerca de que la gente hablaba mal de ella (Proyectando en la vecina del al lado y en la inquilina que le alquilamos el Dpto al lado de mi casa); Conseguí consultar con una psiquiatra, que le hizo el Test de “Pelota, Árbol, Casa”, y no pudo recordar las palabras. Le receto Oldinot: Clorhidrato de donepecilo 5mg; Y Risperdal: Risperidona 0,25mg. En una dosis baja por el problema cardiovascular que mi madre había tenido, y nos cito para la otra semana. Los primeros tres días pareció funcionar, o por lo menos bajaron los delirios, pero al cuarto volvieron de la misma manera y variantes, le faltaba las cosas y alguien se las robaba, y que la vecina grababa las conversaciones y llego al paroxismo cuando llamo a la policía porque “Vio” en la calle alguien parecido a mí que habían secuestrado; Mientras, yo, estaba volviendo del trabajo. Volvimos a la semana a la psiquiatra; Ese mismo día ella me había comentado que estaba hablando sola, marcándolo como algo inusual, y se encontraba muy deprimida (tengo turno para el neurólogo, y seguramente habrá que hacer una tomografía). La psiquiatra le subió la dosis del Risperdal a dos por día. Otro día, a solas, hable con la psiquiatra y ella me decía que veía cuestiones orgánicas, le comente de mi angustia del no saber, y más allá de que sabía la respuesta, necesitaba escucharla, me dijo que era todo un proceso que llevaba tiempo, pero que pensaba en Alzheimer o por lo menos descartarlo… no hace falta que les digo lo que sentí al escuchar esa palabra. La psiquiatra no nos volvió a citar, sino que la tengo que llamar y “comentarle” como evoluciona… ahora hace dos semanas que esta con la nueva dosis, y las cuestiones de memoria se acentúan, memoria a corto plazo sobre todo, la memoria adquirida y los recuerdos siguen estando bien, por ej recordar nombres, números de documentos, parentescos, y lugares, por dar algunos, siguen estando bien. Y vuelvo a mencionar que se sigue manejando en las cuestiones rutinarias perfectamente. Ella hace un tiempo marca los días en el calendario para orientarse, pero también forma parte de sus olvidos. No deja la llave del gas abierta o la hornalla encendida, etc, para que se hagan una idea. Pero últimamente, hoy sin ir más lejos, me comento que se puede “Conectar” con la gente, y hablar con su ahijada, con su comadre, con las vecinas. Hasta hace un rato la tuve que acostar porque pensaba que mi hermano iba a venir porque se había conectado con él (él vive en Comodoro Rivadavia) y se reía porque me decía que ella puede conectarse y yo no puedo y me decía riéndose “Pensas que estoy loca” todo de manera afable. Y ese es otro punto, al principio había momentos en donde ella se daba cuenta, con el tema del delirio paranoico, y me miraba angustiada y se dice “No se lo que me pasa”. Tuve que llamar a mi hermano para que ella más allá de que se acueste no se mantenga en vigilia, y luego de hablar mi hermano con ella, me dijo “lo habré soñado”. Otro punto es que su personalidad es tranquila, pero sus delirios están llenos de violencia y sexualidad, al principio de los delirios (Febrero) creía tener sífilis, luego que la llamaban prostituta, y recientemente que la suegra de mi hermano había querido acuchillarlo y la querían internar. Todo esto fue modificándose, los delirios de persecución no aparecieron en una semana, pero apareció esto de “Conectarse”, hasta hace un mes ella podía ir sola al sanatorio a hacerse el control diario de la sangre por la válvula mecánica o viajar a capital a hacer un trámite burocrático en la obra social, hoy, no creo. Me es difícil hacer una lectura, ya que algunas veces parece que todo aumenta cuando en realidad se modifica, como mencione anteriormente, desaparecen los delirios paranoicos pero son remplazados por otros como el de “Conectarse”, la memoria parece difusa en algunos aspectos y en otros intacta. Su personalidad es tranquila, no tiene episodios de violencia ni nada por el estilo, pero sus delirios tienen violencia y libido, y por otro lado sigue siendo una mujer con mucha fuerza, más que mucha gente de mi edad para que se hagan una idea. Yo empecé a clasificar sus delirios para poder hacer una devolución más ordenada a la psiquiatra y para cuando vea al neurólogo, entre benignos y malignos, entendiéndose por benignos aquellos que no causan daños a terceros ni a si misma y se mantienen en una dinámica cíclica, por ejemplo al principio tenia un brote de delirio, venia y me lo comentaba lo que en ese momento escuchaba que hablaban de ella o imaginaba que veía, así durante un tiempo, eso se transformo en maligno cuando me comento que decidió confrontar a la inquilina para que le de “explicaciones del porque hablaba mal de ella”, por suerte la inquilina no estaba en el Dpto. O el imaginar que me secuestran como el delirio que le causo más angustia, pero como ven son delirios que se exteriorizan. Pero como mencione, todo esto cambia semana a semana, “ayer” fue la paranoia, hoy es me conecto con la gente, que lo vive como una “habilidad” por lo que noto, pero en este caso su estado de animo es bueno, comparado con los otros que son mayormente de animo bajo a depresivo. Como muchos acá, el problema es como manejarse, qué hacer, cómo, donde… Yo cometí muchos errores y los sigo cometiendo, ya que la angustia que le causa a uno esta clase de enfermedades, y el poder afrontarlas es muy difícil. Con el tiempo aprendí a no contradecirla o hacerle notar su delirio, esto más por mi negación de la enfermedad a un ser tan querido, siempre me estuvo claro que ella Cree lo que dice, y le crea más angustia a ella y a mí cualquier confortamiento para hacerle notar la “realidad”. Con el tiempo aprendí a calmarla, a distraerla, a ayudar a que el delirio pase a un segundo plano, esta claro que es momentáneo, pero ayuda. Por otro lado, busco ayuda he información por todos lados. Desde talleres de memoria que recomendo la psiquiatra, pero a los que le comente que si los delirios no bajan, no sirve de nada que vaya a un taller si traslada los delirios. Tratamientos ambulatorios, personas especializadas en memoria, etc, pero al no tener diagnostico lo tengo todo en Stand By; Y lo más importante, me recomendaron que cambie de psiquiatra por lo que les comento a Uds, a mi tampoco me parece que con verla dos veces, en la segunda consulta no fue ni media hora atendiendo el teléfono mientras estábamos ahí, y ahora con las “devoluciones telefónicas”, no me parece manera, pero uno también esta sensible y tomar decisiones en estos casos se complica. Esta claro que falta el Neurólogo y todos los estudios que se ordenen en esa área. Todavía estoy en veremos. Pero “Demencia Senil” y “Alzheimer” es lo que todo el mundo me menciona y el no saber me llena de angustia. Por otro lado quería consultarles si algunos de Uds conoce las drogas que mencione y sus experiencias (Risperdal 0,25 y Oldinot 5mg). Qué más puedo decirles… Gracias. Son las 4:26 AM, y necesitaba poder decir estas cosas, ya que más allá de las amistades, de las opiniones, los médicos, los libros, las paginas de Internet, es bueno simplemente saber que hay alguien del otro lado.

    Nos mantenemos en contacto.

    Un Abrazo A Todos.

  36. aymara maiquez dijo:
    Abril 19th, 2007 at 3:32 pm

    mi suegro se ledetecto demencia a consecuencia de su diabetes y aveces es insoportable convivir con el necesito informacion para enterder sobre esto

  37. Carmen dijo:
    Abril 23rd, 2007 at 1:53 pm

    A mi padre lo ingresaron el jueves pasado, con alucinaciones, no podia levantarse, le han diagnosticado demencia senil, pero estoy muy perdida, no controla esfinteres, a veces reconoce, otras no.
    Agradeceria cualquier consejo, no sabemos si ingresarlo en un centro o poner a una persona para su cuidado. ¿En que fase estará?
    Tengo el corazón encogido por la desesperación de saber que tiene ésta enfermedad, lo quiero mucho. Tiene 84 años

  38. María dijo:
    Abril 23rd, 2007 at 3:38 pm

    Aymara, Carmen, lo mejor que pueden hacer es consultar con un gerontólogo. El sabrá guiarlas para que empiecen a entender el cuadro que presentan tu suegro, Aymara, y tu papá, Carmen.
    Mucho ánimo.

  39. cristina dijo:
    Abril 23rd, 2007 at 7:24 pm

    hola maria, soy cristina ya he dejado msj el dia 21 de marzo de 2007, te queria contar que el medico de cabecera de mi papa de pami Argentina)no quiere ni venirlo a visitar, directamente me manda a un hogar, como pueden jugar con los sentimientos de uno, que sabe de nuestra situacion, por ese motivo ni me animo a pedirle que me derive a un gerontologo, que puta enfermedad cada dia que pasa lo veo tan ausente por momentos.A vos que te parece? que hago?.Mil gracias Cristina.-

  40. María dijo:
    Abril 23rd, 2007 at 7:53 pm

    Cristina, lamento mucho lo sucedido. Debo decir que no me sorprende; hace años (por no decir décadas) que los argentinos somos víctimas de la indiferencia y la deprotección de las prestatarias médicas en general y de PAMI en particular.
    En tu lugar, iría a la sede de PAMI más cercana a mi domicilio y explicaría cuál es la situación de mi padre; averiguaría si es posible cambiar de médico, pedir a alguien que sí esté disponible para hacer visitas a domicilio.
    No bajes los brazos, Cristina. Si no protestamos, si no exigimos que se cumplan nuestros derechos, las cosas nunca van a mejorar.
    Mucha fuerza.

  41. claudia dijo:
    Abril 27th, 2007 at 4:14 pm

    acaban de diagnosticar demencia senil a mi padre,a causa de una hemorragia, causada por ulcera duodenal,la cual nunca sufrio ningun dolor, al contrario fue siempre un hombre fuerte,muy sociable,le gustaba estar informado en todo,leer libros,temas variados,una persona muy alegre, de pronto todo esto,agresividad, alucinaciones,desconocer a quienes estamos a su lado, por momentos pareceria que nos odiara, siendo que fue tan familiero, estoy muy angustiada al igual que mis hernos y mi madre destruida ¿que hago, especialmente para ayudar a mamá,a veces parece estar peor ke el? gracias

  42. María dijo:
    Abril 27th, 2007 at 7:09 pm

    Claudia, quizás te sirva repasar estos dos otras artículos publicados en MaldeAlzheimer.com.ar: http://www.maldealzheimer.com.ar/archives/2006/11/15/la-experiencia-del-conyuge/ y http://www.maldealzheimer.com.ar/archives/2006/08/29/el-sindrome-del-cuidador/ .
    Mucha fuerza.

  43. miriam dijo:
    Mayo 4th, 2007 at 5:39 pm

    hola, acabo de leer algunos de los comentarios y me doy cuenta de que no soy la unica persona que esta pasando algo tan doloroso como es tener un familiar con esta enfermedad. A mi padre le diagnosticaron demencia senil hace muy pocos dias pero el ademas viene sufriendo un cancer de prostata desde hace 11 años y hace 4 meses comenzo con metastasis en los huesos por lo que le estan haciendo quimioterapia. Cuando comenzo con las alucinaciones pensamos que era producto de tantos analgesicos que estaba tomando(llego a tomar morfina) pero lamentablemente el neurologo nos confirmo que el problema de mi papa no tenia nada que ver con el cancer.
    Me gustaria que me informen donde puedo averiguar cual es el tratamiento correcto para esta enfermedad, ya que recien comenzo a tomar algunas medicaciones y no se si seran las correctas. Desde ya muchas gracias y suerte para todos.

  44. yessenia dijo:
    Mayo 5th, 2007 at 3:07 pm

    hola escribo porque quiero un consejo ya que mi abuela que tiene 85 años de edad esta cada vez peor puesto que a veces se levanta con un estado de depresion es decir lorando y a veces se para agresiva sin querer ver a nadie mi mama y mi tia son las que la atienden y ellas son las que tratan de controlarla, yo ya no puedo puesto que me amenazo con su baston para pegarme y le hecha la culpa a mi hermano de que el la quiere matar ya no sabemos que hacer hasta a decidido irse de la casa en un descuido de nosotros para ella fugarse y ecirle a todo el mundo que no tiene familia. habla sola, llora, peleea sola habla con los objetos de verdad solicito ayuda para saber como debemos tratarla si si se trata de el mal de alzheimer gracias

  45. María dijo:
    Mayo 5th, 2007 at 3:32 pm

    Yessenia, el primer paso para ayudar a tu abuela es consultar con un médico, trasladarle tu inquietud sobre la posibilidad de que tu abuela padezca Alzheimer. Seguramente él sabrá orientarte.
    Saludos.

  46. LILIANA dijo:
    Mayo 6th, 2007 at 9:07 pm

    hola soy liliana tengo mi suegro en mi casa con esta enfermedad desde hace dos meses fue un padre ausente para mi esposo abuelo tambien para mi hijo y yo hoy dia no salgo ni a la esquina por atenderlo (como abandonarlo) en sus momentos de lucidez se resiste ir a un geriatrico y se adueño de mi de casa y de mi familia esto es un caos ¿como salir de esto ? un consejo por favor gracias

  47. María dijo:
    Mayo 7th, 2007 at 12:18 am

    Te recomiendo leer el siguiente artículo, Liliana:
    http://www.maldealzheimer.com.ar/archives/2006/08/29/el-sindrome-del-cuidador/
    Ánimo.

  48. Angelina dijo:
    Mayo 9th, 2007 at 12:00 pm

    Acabo de leer los comentarios y, por un lado, veo que no estoy sola, por otro lado, también veo que siempre hay personas dispuestas a darnos una mano. En mi caso, tengo a mi mamá de 87 años con Parkinson y Alzheimer, ya diagnosticados hace varios años, y recibe tratamiento adecuado. Mi papá, que acaba de cumplir 92 años, manifiesta un progresivo deterioro de la memoria, inmediata y remota, así como un marcado rechazo por mí y mi familia. Hasta noviembre del año pasado vivieron solos, en su departamento, pero a raíz de una descompostura de mi mamá me los traje a vivir conmigo, ya que tengo una casa enorme y les dispusimos un sector exclusivamente para ellos, con todas las comodidades. Pero resulta que mi papá se queja todo el tiempo, no acepta ninguna clase de ayuda, ni siquiera cuando intento prepararle un café con leche para el desayuno; ahora también desconfía de mí en cuestiones de dinero, e incluso no soporta que yo quiera ayudarlo a hacer trámites en pami o cualquier otra cosa. Cuando los mudamos a mi casa, con mi hermano pensamos que de esta manera podríamos atenderlos y rodearlos de cariño, sobre todo a mi papá, que según nosotros creíamos, lidiaba solo con la enfermedad de mi mamá. Pero resultó ser que ahora el problema más serio es él, pues está sumamente cerrado, obsesionado por mantener su independencia y rechaza toda clase de ayuda, gesto de cariño o comprensión. A menudo me reprende por mis actitudes, si trato de sugerirle que no salga, por ejemplo, un día de lluvia; me echa en cara que lo trato de idiota. Les aseguro que es una situación muy dura; con mi hermano estamos buscando ayuda, fuimos a ver un psiquiatra que nos sugirió una estrategia para poder evaluarlo y diagnosticarlo. Mi mamá está prácticamente ajena a todo, ella casi no registra la realidad; si bien nos reconoce aún, a veces nos confuinde a los diferentes miembros de la familia, pero vive en su propio universo y llegará el día en que pierda todo contacto con la realidad. Pero por ahora es bastante dócil y cariñosa. Observándolos a ambos, me da la impresión que en la etapa senil y con el mal de Alzheimer se agudizan todos aquellos caracteres que constituyen la personalidad; en el caso de mi mamá, la dulzura, en el caso de mi papá, la dureza. En poco tiempo más podré saber qué tiene mi papá y cómo puedo ayudarlo. Y el mensaje que quiero dejar es que siempre trato de demostrarles todo mi cariño y de atenderlos lo mejor posible. Pero sé positivamente que llegará un día en que no voy a dar abasto con ellos dos, y estoy buscando la forma de cuidarme a mí misma también, pues tengo mi propia vida y mis hijos. Gracias por este espacio para compartir y deseo a todos que tengan fuerza, que Dios los bendiga!

  49. LILIANA dijo:
    Mayo 13th, 2007 at 8:19 pm

    para angelina que dios te mucha fuerza porque yo no pude con uno no quiero pensar lo que estas viviendo lamentablemente lo internamos en un geriatrico donde esta bien atendido y la paz llego a nuestro hogar no lo podia contener mas , no significa que lo abandonamos pero asi estamos bien nosotros y el animo que se mejore tu situcion

  50. cristina dijo:
    Mayo 14th, 2007 at 12:16 pm

    me siento tan identificada con vos, yo tengo uno solo mi papa, mi mama es eneferma coronaria y te podes imaginar lo que es, la semana pasada estuve tan mal no poor mi papa porque es como que lo tengo asumido, pero todos me dicen vas a perder a tu mama, y estoy tan angustiada que solamente uno que sufre como yo me entendera,llame para averiguar por un geriatrico, mi vieja puso el grito en el cielo (es muy terca) mi marido igual, me dijo que lo hago de la boca para afuera, es verdad, sucede que ese dia me supero la situacion, todo lo hago yo, con la ayuda de mama, ahora voy a volver a la carga con ponerle una señora que la ayude, cosa que tampoco quiere, pero yo trabajo, y hay veces se me complica bastante.Bueno al final termine hablando de mi, y este msj era para Angelina, te deseo todo lo mejor con lo que contas ya me di cuenta como queres a tus dos viejitos, mucha fuerza, ademas contas con tu hermano, yo soy hija unica, ese complemento que tenes es una bendicion de Dios. Muchisima suerte, fuerza saludos Cristina.-

  51. beatriz de paraguay dijo:
    Mayo 22nd, 2007 at 2:47 pm

    Buen dia me parece re interesante esta pagina, porque realmente es como dicen todos los que comentan los casos, es una cosa espantosa!! mi mama tiene un tipo de demencia pero que no se realmente cual, nos dijeron muchos nombres , ella esta muy discapacitada no camina , casi no habla , pero esta mas o menos lucida. el problema que tenemos ahora es que de noche no duerm grita, no duerme ni con lorazepan… ustedes tienen el mismo problema? que se puede hacer en estos casos?. espero respuesta, muchas gracias a todos

  52. yanna dijo:
    Mayo 24th, 2007 at 9:24 pm

    Soy una mas que tiene a su amado padre de 87 años con ésta maldita enfermedad.Ex médico geriatra. Soy su única hija,estuvo internado con una neumonía aspirativa y ahora se organizó la vida de todos para que viva en su hogar con ayuda de una cuidadora. Mi mamá de 77 años no puede aceptar lo que sucede. Es muy triste ir despidiéndose de ese maravilloso hombre que fué y que todavía es ,de ésta manera.Seguiré conectada con quienes están en ésta situación.Es sentirse menos sola.Un abrazo a todos

  53. beatriz de paraguay dijo:
    Mayo 25th, 2007 at 10:33 am

    Hola necesito una respuesta de como hacer para que mi mama descanse de noche , su neurologo le dio una pastilla de lorazepan, mas 20 gotas de haldol y 1 antihistaminico inductor al sueño, pero no se si ustedes saben de otro tipo de medicamento, ella tiene una degeneracion cerebral o demencia, otra cosa durante el dia la mayoria de las veces grita muy fuerte durante largos ratos y llora la mayoria del dia. que se hace en esos casos , el neurologo nos receta un ansilitico que la deja muy somnolioenta. como ustedes manejan estas situaciones?. necesito respuesta, saludos a todos y fuerza!!!

  54. liliana dijo:
    Mayo 25th, 2007 at 9:10 pm

    para beatriz, por nuestra experiencia tendrias que consultar un psiquiatra ellos te dan medicacion mucho mas fuerte,, los neurologos no nos daban solucion. Eso si despues quedan planchados y es muy triste verlos asi de una manera u otra se sufre muchisimo por ellos

  55. beatriz de paraguay dijo:
    Mayo 31st, 2007 at 11:52 am

    gracias liliana por tu consejo, le medicamos de noche con una dosis suave de haldol para sus brotes psicotircos y eso ayuda.saludos

  56. Raul dijo:
    Mayo 31st, 2007 at 11:38 pm

    Hola a todos mis hermanos en el dolor. En cada mensaje, de punta a punta de la página, está detallado el desgraciado proceso de nuestros seres queridos. Mi caso es el de mamá. Como consejos puedon decirles:a)No bien diagnosticado el mal, hablen con su psiquiatra amigo y pídanle que los preparen para enfrentar la situación y como tratar al enfermo. Traten de dialogar con alguien de ALMA(entidad que se encarga de estos casos.b)Vayan pensando en algún centro especializado como residencias gerontológicas, asilos, geriátricos. Se cuanto se lo quiere al familiar pero es una realidad y no lo podemos eludir- c) Ojo con las drogas para plancharlos. Su cerebro muchas veces no asimila las drogas y causan efectos contrarios que pueden desembocar en la muerte por infarto.Es la primera vez que ingreso, otra vez les comentaré algo mas. No soy médico pero atendía a mi madre por años hasta que no pude mas. Ella está en un geriátrico especializado(no neuropsiquiatrico)y me paso dias enteros con ella y otros abuelos, sirviendo a mi madre y al prójimo. Ella está ingresando en los procesos en que deja de hablar y a quedar postrada en una cama. Chau, besos a todos y a creer mucho en Dios, él nos guía. Fuerza mis hermanos en el dolor, no se entreguen. Raul

  57. Diego dijo:
    Junio 4th, 2007 at 11:35 pm

    Hola. Encontré su página buscando información sobre la demencia senil, ya que mi padre, de 80 años ha ido presentando gradualmente sintomas que me hacen pensar en esta enfermedad. Tiene varios de los sintomas que figuran en el listado de “las 10 alertas”. Apelo a la experiencia de los que han tenido que luchar con esta enfermedad para saber cómo hacer para convencerlo de que se haga los estudios necesarios y poder actuar en consecuencia. Mi padre es medico y como dicen, no hay peor enfermo que un medico.
    ¿Puede haber desatado todo esto una terrible fractura de hombro hace unos años? porque coincide con el comienzo de sus sintomas.
    Desde ya muchas gracias y mucha, pero mucha fuerza a todos.

  58. Cristina Irusta dijo:
    Junio 15th, 2007 at 5:27 pm

    Ante tanto dolor que tenemos todos y que veo que de alguna manera trabajamos solos sin ayuda y con discriminacion hacia nuestros padres deberiamos unirnos para hacer valer la Ley de discapacidad mental.
    No se si es una buena idea, mi madre continua y ha tenido una leve mejoria, quiero ser cauta en esto, paso despues que convulsiono, el medico dijo que no tenia explicacion. Lo que noto es que yo escribo pero nunca recibo respuesta
    Afectuosamente
    Cristina IRusta

  59. liliana dijo:
    Junio 16th, 2007 at 11:18 pm

    cristina te cuento a ti y a todos nuestros amigos después de sufrir tanto se le complico con la circulación de una pierna le agarro una infección generalizada y finalmente falleció el día seis de este mes , estuvo internado diez días en pami y yo a su lado a pesar que era mi suegro y no mi padre de todos modos el escuchaba mi voz y se tranquilizaba ,quise evitarle a mi esposo los peores momentos pero eso tiene consecuencias adelgace muchísimo y mi animo no es el mejor y la ironía mas grande que dos días antes de su muerte me llega la tan esperada cama del geriátrico de pami pero bueno este martirio ya termino para el , especialmente y para nosotros sigan en la lucha con mucha fuerza los saludo a todos con un gran abrazo seguiré visitando la pagina liliana

  60. Cristina Irusta dijo:
    Junio 17th, 2007 at 10:06 pm

    Gracias Lili, por responderme, a veces me parece que estamos todos tan depresivos que no nos respondemos unos a otros, mi madre es como si se hubiera reprogramado nuevamente, en realidad no se ni yo que pasa despues de las convulsiones y dos semanas en el hospital, yo tambien ahora estoy con una gripe bacteriana y justo el martes la saque del Guemes y la lleve al Hostal, mi hija Jesica tiene 17 años pero no quiero que se involucre demasiado fue por ayudarme a mi, pero ambas no estamos bien, y sobre todo despues de dos semanas de internacion.
    Veremos para donde gira esta enfermedad ahora, porque todos estan asombrados en el centro, pero tal vez sea una luna de miel aunque ella no recuerda nada de como estuvo.
    Conoce a todos y los saluda es afable y no se acuerda que no hablaba con nadie.
    Lili, ya esta con Dios y dejaron todos de sufrir porque es la enfermedad que peor he visto en mi vida, pero solo recuerda lo bueno y lo lindo que el tuvo borra lo mas posible de tu memoria esta enfermedad, yo tratare de desarrollar un sitio donde todos los ciudadanos pongan 1 peso para poder ahorrar para esta enfermedad estara solamente destinado a la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Y AYUDAR A TODAS LAS FAMILIAS QUE TIENEN UN FAMILIAR ENFERMO. es una locura no recibir subsidios con el costo que representa esta enfermedad.
    Cariñosamente a todos y diganme que opinan respecto a un sitio para recaudar fondos.

    Cristina

  61. beatriz de paraguay dijo:
    Junio 19th, 2007 at 1:37 pm

    hola a todos queria contarles que mi mama tiene (como antes les habia comentado) una degeneracion cerebral, casi no camina, no habla ahora esta con una bronconeumonia por aspiracion (es decir lo poco que come o toma una parte se le va al pulmon y lo infecta), ella el jueves cumple 61 años ya hace 2 que empezamos con este drama, ahora la medica clinica nos urge ya la necesidad de ponerle una sonda gastrica para alimentarla porque su enfermedad le imposibilita deglutir, queria saber si alguno de ustedes tiene experiencia en este tipo de cuidados con sonda y que tal les resulto?, lo que pasa es que mi mama siempre fue demasiado delgada su peso no llegaba a los 50 kilos y desde que empezamos con esto habra bajado como 8 kilos de peso. espero respuesta. cariños a todos y suerte

  62. María dijo:
    Junio 19th, 2007 at 5:15 pm

    Beatriz, mi papá usó sonda nasogástrica durante meses. En su caso, la experiencia fue nefasta porque el dispositivo se le tapaba o se le desconectaba a cada rato. Entonces había que hacer traslados de urgencia a algún sanatorio para que se lo destaparan o volvieran a conectárselo.
    Mi papá también hacía bronquitis a repetición (a pesar del uso de la sonda, parte de la comida procesada terminaba yéndose por la vías respiratorias y eso provocaba las infecciones). Por si esto fuera poco, la sonda no impidió que mi padre siguiera adelgazando, como si no hubiera podido asimilar lo mucho o poco que ingería.
    Ojalá a tu mamá le vaya mejor. Por favor mantenenos al tanto.
    Saludos cordiales.

  63. carla diaz de chile dijo:
    Junio 19th, 2007 at 6:03 pm

    hola
    soy carla y por fin siento que encontre una pequeña luz en el infierno en que vivo…mi madre tiene 52 años hace uns meses le diagnosticaron alzheimer, la convivencia se ha hecho insostenible, yo y mi papa estamos muy mal, la situacion ha llegado a agrdirme fisica y psicologicamente, hasta se duerme con un cuchillo para tratar de apuñalar a mi papa, ya no se que hacer la doctora dice que busquemos un hospital donde internarla…no se que hacer necesito ayuda…por favor, no se donde y existe a ca en chile….no quiero seguir viviendo estoy recien titulada y con un trbajo….que no puedo hacerlo bien ya que mi mente esta en otra parte….ojala alguien vea este email, si alguien e kiere ayudar mi email es carlajdc832005@hotmail.com….gracias

  64. beatriz de paraguay dijo:
    Junio 21st, 2007 at 2:00 pm

    carla yo te recomiendo que consultes con un neurologo, para que le recete un antiosicotico es lo que les deja mas tranquilos, el neurologo de mi mama me dijo que la clozapina es lo mejor para estos enfermos, habla con el neurologo de esots tipos de problemas, no pierdas las fuerzas todos estamos en las mismas. cariños

    beatriz de paraguay

  65. liliana dijo:
    Junio 21st, 2007 at 5:42 pm

    para cristina muy buena tu idea de colaborar con una fundacion para esta enfermedad porque otros de los problemas secundarios es el economico BESOS Y SALUDOS

  66. carla diaz de chile dijo:
    Junio 21st, 2007 at 5:53 pm

    gracias por tu consejo….voy asi loo hare…..le aumetaron el clonazepan y risperidona a un 1mg diario..pero consulataremos con otr neurlogo….
    ahhh me gustaria saber si la opinion de un psiquiatra sirve en estos caso ..mi mama esta entre una primera estapa y la fase intermedia
    gracias..,mme da trnaquilidad que hay otras persona que estan viviendo lo mismo que yo…

  67. beatriz de paraguay dijo:
    Junio 22nd, 2007 at 10:21 am

    MARIA GRACIAS POR TU CONSEJO PERO A MAMA LE COLOCARAN UNA SONDA GASTRICA QUE VA DIRECTAMENTE AL ESTOMAGO Y SE DEJA UNA SALIDA PARA ALIMENTARLA POR AHI.. NO LA NASOGASTRICA QUE ES POR LA NARIZ, PORQUE A TU PAPA NO LE PUSIERON ESA QUE ES PARA LARGO TIEMPO? MARIA COMO ESTA TU PAPA AHORA? COMO RESOLVIERON EL PROBLEMA? .GRACIAS POR RESPONDEME MARIA . CARLA YO TE DIGO QUE MEJOR NO CONSULTES CON PSIQUIATRAS LA MANTIENEN DEMASIADO DOPADA Y EL NEUROLOGO DICE SIEMPRE QUE LOS NARCOLEPTICOS MAL USADOS APURAN EL FINAL PEOR, EL NEUROLOGO ES EL QUE MAS SABE COMO CONTROLAR ESTOS PACIENTES, TE RECOMIENDO QUE TENGAS UN MEDICO CLINICO PARA QUE LA EVALUE FISICAMENTE CADA TANTO.. SALUDOS

  68. María dijo:
    Junio 22nd, 2007 at 12:02 pm

    Mi papá falleció hace poco más de dos años, Beatriz. En homenaje a él monté este blog que ya cumplió dos años y medio online.
    Según los médicos que atendieron a mi padre, la sonda nasogástrica es el paso previo a la sonda que le aplicaron a tu mamá. Mi papá no llegó a esa segunda instancia.
    Saludos.

  69. carla diaz de chile dijo:
    Junio 22nd, 2007 at 11:22 pm

    gracias Beatriz,hay mi papa esta con toda esa idea de un psiquiatra, pero creo que mejor sera un neurologo…en stos momentos la geriatra que la atiende le subio la dosis y esta mucho mas calamda, pero me da trizteza veral como letargada, pero esta bien, converesa mas….aunque se le enrredan las ideas….entonces tratare de convencer a mipapa de un neurologo..eso es lo otro que papa anda irirtables y pienso que no me va escuchar ya que se le metio en su cabeza la idea de unpsiquiatra que fundamento le puedo dar para que cambie de opinion
    gracias
    no saben cuanto me ayuda leer estos consejo de personas que saben de sta enfermedad….si puedenme mandan informacion ya q hasta ahora no sabia nada sobre sto…

  70. beatriz de paraguay dijo:
    Junio 25th, 2007 at 10:21 am

    CARLA LO QUE ME DIJO A MI EL NEUROLOGO QUE ALGUNOS MEDICAMENTOS COMO HALOPERIDONAS TIENEN EFECTOS MALOS EN PROBLEMAS NEUROLOGICOS , NO ASI LAS QUETIAPIDINAS NI CLOZAPINAS, EL SIQUIATRA AYUDA PERO EN CONJUNTO CON EL NEUROLOGO QUIEN ES EL QUE MAS CONOCE DE ESTAS DEMENCIAS. NOSOTROS YA PASAMOS PRO TODOS LOS ESTADOS DE GRITAR TODA LA NOCHE, DE DORMIR DURATE EL DIA , GRITAR DE NOCHE, ESTAR IRRITABLE , LLORAR TODO EL DIA, PERO MI MAMA YA NO HABLA NI CAMINA PERO ENTIENDE TODO AHORA EL NEUROLOGO LE INDICO MUCHOS ESTUDIOS POR SI SEA UNA DEMENCIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 PORQUE ELLA SIEMPRE FUE VEGETARIANA O ALGO DIFERENTE PORQUE ESTA MUY MAL FISICAMENTE Y NO TANTO CEREBRALMENTE LES MANTENDRE INFORMADOS. SALUDOS Y SUERTE A TODOS

  71. Cristina Irusta dijo:
    Junio 25th, 2007 at 11:26 am

    Hola amigos,en esta lucha, tuve a mi mama internada por convulsiones dos semanas, la primera la paso en terapia y despues de esa convulsion estuvo un poco mas lucida, pero ahora volvio nuevamente a tener un deterioro,es un avance y un deterioro, sobre todo con cada convulsion.
    Amigos del blog, hoy estuve leyendo sobre el diagnostico precoz con el Dr. Colombo en Bahia Blanca. Saben algo de eso?
    Un abrazo a todos

  72. Maria Elena de Viñas dijo:
    Junio 30th, 2007 at 1:37 pm

    Hola, soy salvadoreña y como muchos, ingresé a este sitio buscando respuestas… Creo que las he encontrado al leer tantos testimonios de amor, de fe, de abnegación. Mi mamá, de 80 años, acaba de tener una “úlcera” en el talón de un pie, debida a la inmovilidad. Ya es dependiente al 100% y el problema ahora es la alimentación, pues le cuesta - o ya no sabe - masticar y deglutir. Sé que está en fase muy avanzada y al leer todos estos comentarios, lo único que quizá puedo agregar, es que Dios permite estas situaciones de dolor para hacernos mejores personas y para llevar a nuestros enfermos directamente al Cielo, pues el dolor purifica si lo unimos a los dolores de Jesús en la Cruz.
    Unida a todos ustedes en el dolor y en el amor,

  73. Dorita dijo:
    Julio 4th, 2007 at 12:18 am

    No se que escribir, estoy muy asustada y triste, nunca crei que esta enfermedad tuviera un final tan terrible. Mi mamá comenzó con problemas luego de muchos días de terapia intensiva, al salir de alli sus delirios pasaron pero al tiempo comenzo con problemas con la memoria la psiquiatra le dio un tratamiento que le hacía muy mal, se mareaba y lloraba todo el día, lo abandono y mejoró mucho, al tiempo, la enfermedad volvió y ahora hay dias en que me pregunta si se donde me fui como si yo fuera otra y me pregunta si ya se acostó su abuela que falleció hace más de 40 años, o si salió mi papá que falleció hace 23 años, estoy llorando porque a pesar de tener 60 años tengo miedo, solo espero que Dios me de las fuerzas necesarias para afrontar el mañana. Un beso grande, gracias por permitirme contar mis penas y sentir que alguien de alguna manera me acompaña.

  74. beatriz de paraguay dijo:
    Julio 4th, 2007 at 9:07 am

    SI LES SIRVE DE CONSUELO A TODAS, TODAS ESTAS ENFERMEDADES SON HORROROSAS MI MAMA ESTA INTERNADA (CON 60 AÑOS EN EL SANATORIO) LE PUSIERON LA SONDA GASTRICA PARA ALIMENTARLA PORQUE PESA 35 KILOS AHORA SE LE COMPLICO CON UNA NEUMONIA, EL DIAGNOSTICO ES PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA, TIENE TEMBLORES TODO EL DIA ESTA SUMAMENTE RIGIDA , ES UNA PESADILLA, PERO TENEMOS QUE HACER TODO LO POSIBLE POR TRATAR DE SOBRELLEVAR DE LA MEJOR MANERA.FUERZA A TODOS!! estamos varias personas compartiendo la misma horrorosa pena.

  75. Rosita dijo:
    Julio 5th, 2007 at 5:35 pm

    Quería compartir con ustedes que tengo a mi madre de 70 años diagnosticada desde hace 2 años con el maldito alzheimer, la vida ha sido muy dura, sobre todo vivir su etapa de agresividad, ahora esta más tranquila, casi se podría decir que sonríe todo el tiempo, pero ahora es más evidente su deterioro mental, esta confundida, perdida, con grandes periodos de silencio en los que fija la mirada en algun lugar lejano. Lamentablemente soy hija única y no hay nadie más que me la pueda cuidar, ahora mi pareja se encarga de hacerlo, pero su cuidado cada vez requiere de más tiempo y paciencia y ocasionalmente se pone “malcríada”, la verdad se que debo darle una vida digna a mi madre y se que en algun momento no lo podre hacer, a veces siento que la paciencia me sobrepasa y me siento ahogada en mi desesperación y tristeza, por eso quería saber cual es el momento en que debo relegar su cuidado a algun centro especializado en alzheimer. Gracias de antemano

  76. María dijo:
    Julio 5th, 2007 at 7:35 pm

    Rosita, la elección de un geriátrico es una decisión delicada que requiere tiempo y convicción. Seguramente vos y tu pareja sabrán cuándo es el momento indicado para internar a tu mamá. Vas a sentirlo internamente cuando llegue el momento.
    Mucha fuerza.
    Saludos.

  77. beatriz de paraguay dijo:
    Julio 6th, 2007 at 12:14 pm

    LES QUERIA COMENTAR ALGO A TODOS YO VIVO EN PARAGUAY Y NO HAY NINGUN GERIATRICO QUE ACEPTE ESTE TIPO DE PERSONAS. NOSOTROS NOS ARREGLAMOS ASI COMO MI MAMA ESTA PRACTICAMENTE INMOVIL (ES DECIR LA SENTAMOS DE ACA PARA ALLA) TENGO 2 PERSONAS QUE SE TURNAN CADA 12 HORAS PARA EL CUIDADO EXCLUSIVO DE ELLA APARTE DE NOSOTROS. EN EL CASO DE MAMA YA TIENE UNA SONDA GASTRICA PORQUE LE CUESTA DEGLUTIR, LO QUE PASA ES QUE PARA EL DIA TIENE QUE SER UNA PERSONA DIFERENTE QUE PARA LA NOCHE. NO PRECISAMENTE TIENE QUE SER ENFERMERA SINO SRAS QUE TENGAN PACIENCIA Y CARIÑO Y QUE SEAN REMUNERADAS, ASI NOS QUITAN EL TRABAJO MAS PESADO, OJALA LES SIRVA DE ALGO MI EXPERIENCIA. CARIÑOS

  78. Male dijo:
    Julio 6th, 2007 at 4:03 pm

    Hola, Soy de Cordoba, mi papa tiene 72 años y padece Alzehimer. No puedo precisar cuando empezo porque el es alcoholico desde el año 1993 y recuperado recien hace un año. Se fue de casa en el 1994 y hasta que empezo a agravarse todo el tema de su conducta (no sabian que tenian alzehimer) el estaba alejado de mi familia, de hecho se fue a mis 18 y no lo vi de nuevo hasta mi 21 donde sus problemas con el alcohol ya eran tan graves que su nueva mujer lo vivia mandando para mi casa cuando no lo soportaba mas, pero para que vuelva le dejaba tomar vino, entonces volvia todo a empezar. Ella tiene 78 años ahora y tiene neumonia agravada por su diabetes, la familia de ella no lo quiere mas a mi papa en la casa (de los dos, que los dos construyeron pero que esta a nombre de ella), Somos 4 hermanos, pero como soy la unica mujer me dejaron sola con todo esto. Y cada vez que le agarran estos episodios me lo dejan de nuevo en mi casa. Yo vivo von mi pareja en una casa muy chica para alguien con su problema, estoy tramitando la internacion en un geriatrico de suma confianza para aliviarme el trabajo, escribo porque me siento frustarada, porque me siento sola en todo esto, mi pareja es un sol, el no tiene incovenientes de cuidarlo cuando me voy o tener que soportar los maltratos verbales de mi papa hacia el o hacia mi. Dicen que siempre se la agarran con la persona que mas quieren, y el vive diciendo cosas feisimas de mis hermanos. Pero nunca de mi.

    Cosa que me hace mas pasable la convivencia pero realmente, estoy recien juntada y todo esto le hace un daño malismo a mi pareja. Tengo 29 años, quiero formar una familia, pero cuidando a mi papa se ve imposible.

    Escribo porque no paro de llorar, el no fue un excelente padre, ni buen marido, espera que lo mantengamos, hace quince años que no trabaja y viene siemrpe a pedir plata porque nos “correspondia” mantenerlo. Eso que esta durmiendo la siesta ahora no es mi papa, el que me escuchaba, me contenia y el mejor amigo que tuve hasta los 17 años. “Eso” que me dejaron no es mi papa, y debo cuidarlo y debo atenderlo, pero de mi papa quedo el envase, un hombre orgulloso, digno, laburante, esto no es mi papa, y debo cuidarlo igual. Por las noches rezo para que Dios le envie la muerte, porque yo no no aguanto mas.

    Hace pis en su cama todas las noches, y se niega incluso con amenazas de golperarme si le quiero poner un pañal, cuando tiene ganas durante el dia se hace pis en toda la ropa, y debo cambiarlo hasta 3 veces al dia porque se hace pis hasta en las camisas. Bañarlo es tarea de hora y media, y siempre rezongando a todos y con todos, pero lo unico que pidio mi pareja es que este limpio y sin olor. Me siento entre la espada y la pared.

    No aguanto más y todo lo que el me brindo de bebe y cuando no podia valerme por misma “hoy” a mi se me olvida.
    Su memoria a corto plazo esta absolutamente perdida, para ponerse una prenda puede estar hasta 40 minutos y se frustra, se enoja y a los segundos no sabe que tenia que hacer. Mi mama, me ayuda algunas mañanas para que yo pueda ir a trabajar, pero mis compañeras de trabajo, ya estan hartas de cubrirme o reemplazarme o de mis continuos cambios de horarios.

    Los tramites para internarlo por pami demoran hasta 3 meses y la asistente social tiene que venir a verlo hasta 3 veces por semana para dar el ok. Ya en lo que va a de estos cinco años he cuidado a mi papa por lapsos de 3 dias hasta 15 dias, dos o tres vece por año, la anterior vez un mes y medio, esta vez ya son 15 dias.

    Antes venia con la excusa de que lo echaban de la casa de su mujer, pero a los pocos dias ya sequiere volver y no hay Dios de hacerle entender nada.

    La patria potestad la tiene mi familia, pero mi papa extraña muchisimo a su mujer, y en esta situacion es que estoy atada de manos, porque no puedo esperar 3 meses para internarlo, pero tampoco puedo internarlo si esta consciente de que lo hago.

    Lamento mucho la situacion de todos en este blog, esta enfermedad es la maldicion mas grande y auguran que el 30% de los ancianos mayores de 60 años en 30 años la va a padecer. Sinceramente tengo tanta bronca adentro por mis hermanos, por su mujer y la familia de su mujer que no se si pueda ayudar en algo esta entrada, mil disculpas.

  79. antonia dijo:
    Julio 18th, 2007 at 7:27 pm

    hola necesito ayuda mi padre sufre de alzheimer yo no lo vinunca ya que el nunca se preocupo de mi solo de su matrimonio y de sus demas hijos un dia viajo a santiago a verlo entro a su cuarto estaba ediondo ya que el estaba emfermo del estomago se habia hecho sus necesidades estaba llorando en la cama me hacerco a saludarlo y estaba con fiebre no le habian dado sus medicamentos lo mude le puse crema le di sus pastilla le cambie sabanas lo sente en su silla de ruedas ya que por sierto el no camina po si mismo lo llevaba al antejardin cuando mi hermana me dice que como se me ocurre si el es una verguenza el escuchando me apreto su manito y con pena lo subi al auto y lo lleve a comprarle ropa y pijama que por sierto mi hermana ni de eso se preocupa el hemosionado ya que nunca lo sacan de la casa ya que les da verguenza .
    llegamos le puse su pijama lo pare con ayuda de mi marido lo hisimos caminar 5 pasos ya que el si puede con ayuda de alguin que lo afirme y lo acoste le di su comida y lo dormi al conversar con mi hermana de la situacion de el ella dijo que por ella se muriera luego yo no tenia los medios sufusiente en ese momento para traermelo ya que yo vivia en la casa de mi sugraa los 3 meses me lo traje a vivir con migo el ya no es el mismo de la ultima vez que yo lo vi toy las 24 horas del dia cuidandolo el ya ni se mueve llora grita al momento de lavarlo su cuerpo esta demasiado pesado lo baño con 2 personas mas el lavado es de 2 horas y media todos lo dias su comida se hace sus necesidades ahy que cambiarlo hasta cada una hora mi marido no quiere mas quiere que lo interne yo a pesar de como fue el con migo no tengo porque ser asi con el el ya no come por si mismo llora y al momento de cambiarle los pañales es un sufrimiento enorme tengo que hacerlo con dos personas es terrible llora se despierta a las 2 3 4 5 6 de la mañana llorando porque mi hermana le pega no se que hacer aconsejenme por favor!!

  80. beatriz de paraguay dijo:
    Julio 24th, 2007 at 8:20 am

    hola a todos,,,, el tema que todos comentan y que yo vivo lo mismo con mi mama de 60 años es demasiado dificil!!. pero yo digo si no hacemos por los padres por quien lo haremos? yo creo que deberiamos pensar que nosotros podriamos estar asi tambien y serviriamos como ejemplo para nuestros hijos, yo les aconsejo si pueden contratar a alguna persona que los ayude durante el dia y si se puede durante la noche porque es muy cansador, no se en otros paises si ese servicio es demasiado caro?. no estamos solos, hay demasiado gente que pasa lo mismo,yo creo que tenemos que pedirle a DIos que los lleve sin sufrimiento y de la mejor manera posible,.Antonia hay muchos medicamentos para que nuestros parientes con esa enfermedad puedan dormir, preguntale a su neurologo. cari

  81. beatriz de paraguay dijo:
    Julio 25th, 2007 at 8:08 am

    les mando una reflexion a todos…
    EL AMOR MADURO ANTE LOS PADRES ANCIANOS

    Hoy te desesperas por que tus padres están viejos y achacados. Se han convertido en una intromisión en tu apretada agenda, en una vergüenza cuando estás con tus amigos.

    Comprende! Ahora tus padres están viejos. Es tu oportunidad de reflexionar y crecer en el amor. Los he puesto en tus manos para que aprendas a amar. El problema no son ellos.

    Eres TÚ que has olvidado de lo que es amar.

    Se te ha endurecido el corazón y ahora es el momento de recapacitar. Ahora te llamo al amor para con ellos.

    EL AMOR LO VENCE TODO!

    Si ellos derraman su comida sobre su ropa, si les cuesta atarse los zapatos. Así fuiste tú y ellos te amaron.

    Si les cuesta hablar y repiten lo mismo. Así fuiste tú y ellos te amaron.

    Si tienen sus manías y sus achaques. Recuerda, así fuiste tú y te amaron.

    Si te parecen inútiles y si no comprenden las nuevas tecnologías. Recuerda así fuiste tú y ellos te amaron.

    Si caminan muy despacio y sacarlos a pasear requiere de tu paciencia. Recuerda, así fuiste tú y ellos te amaron.

    Si se hacen las necesidades en la cama. Recuerda, así fuiste tú y ellos te amaron.

    Si te gritan y se incomodan sin razón, recuerda los lloriqueos que ellos soportaron de ti. Todo por amor.

    Si te dicen que no quieren vivir. Comprende! Solo te están demostrando su dolor y frustración por que sienten ser una molestia en tu vida.

    Es tu oportunidad para demostrarles con tu amor que ellos son mas bien un don porque los amas. Ellos te están enseñando a amar.

    RECUERDA, no hace mucho fuiste pequeño y ellos estuvieron a tu lado. Las mismas cosas de que te quejas las hiciste tú y ellos lo comprendieron todo.

    ¿Sabes por qué? Por que te AMARON. . .

    La misión de tus padres contigo no ha terminado. Yo me serví de ellos para darte vida y formarte en un hombre adulto, ahora te los pongo en tus manos para que te liberes de ti mismo y entres en la madurez del amor.

    No temas. Yo estoy a tu lado. Aprende a interpretar lo que te digan a la luz de mis enseñanzas y tendrás paz.

    Jesucristo

  82. karina dijo:
    Julio 25th, 2007 at 8:14 am

    HOLA A TODOS,QUIERO SALUDARLOS Y DECIRLES QUE ESTE SITIO ES UN BALSAMO PARA MUCHA GENTE QUE NO SABE COMO HACER CON ESTA ENFERMEDAD.ME LLAMO KARINA, Y EN NUESTRO CASO ES MI ABUELA LA QUE LA PADECE. A DIFERENCIA DE MUCHOS YO INTECEDI PARA QUE NO LA LLEVEN A UN GERIATRICO XQ SINCERAMENTE(TAL VEZ ME EQUIVOQUE) ME PARECEN LUGARES DONDE SE LOS TRATA COMO TRSTOS VIEJOS Y SIN AMOR. Y CREO QUE ADEMAS DE ATENCION NECESITAN AMOR, NECESITAN PALABRAS, ESCUCHARNOS , QUE LE HAGAMOS COMPANIA. MI ABUELA, NO FUE LA MEJOR ABUELA DEL MUNDO, NI LA MEJOR MAMA(HIZO LO QUE PUDO)HOY ESTA DESVALIDA Y NOS NECESITA.MIENTRAS PODAMOS LA ATENDEREMOS EN CASA, MI MAMI(SU HIJA SE ENCARGA DE ESO)Y YO TAMBIEN AYUDO A DARLE LA COMIDA, BAÑARLA Y DEMAS YA QUE MIMAMA CON 68 AÑOS NO ESTA EN LAS MEJORES CONDICIONES.LOS REMEDIOS QUE LE DIERON A MI ABUELA LA PONEN TEMBLOROSA Y SE QUEJA DE DOLORES,ASI QUE NO SABEMOS QUE HACER, PENSE EN IR AL MEDICO YO TAMBIEN PORQUE QUIEN SE ENCARGA DE ESTO ES MI TIA, PARA QUE ME INDIQUE PARA QUE SIRVE CADA UNO DE LOS REMEDIOS Y ME DIGA SU DIAGNOSTICO PERO LA VERDAD ES QUE NO LA LLEVAN A CONTROL HACE TIEMPO Y PARA NOSOTRAS TODO ESTO ES NUEVO..DESDE YA GRACIAS A TODOS, MUCHOS BESOS Y FE EN DIOS.

  83. CESAR dijo:
    Julio 25th, 2007 at 4:15 pm

    HOLA ME LLAMO CESAR, HACE 1 MES INTERNE A MI PADRE EN UN GERIATRICO POR RECOMENDACION MEDICA, EL TIENE 82 AÑOS Y SU DIAGNOSTICO ES DEMENCIA SENIL MUCHAS VECES PARECE QUE ESTUVIERA CURADO Y VUELVO A MI CASA SINTIENDOME MUY MAL POR DEJARLO AHI. ES NORMAL ESTE SINTOMA EN LOS PACIENTES?

  84. María dijo:
    Julio 25th, 2007 at 10:06 pm

    César, sobre todo al principio de la enfermedad, mi papá también parecía volver a la normalidad por momentos. Tengo entendido que ésta es una característica habitual que se da en la fase inicial del mal de Alzheimer. Con el tiempo, las ausencias, los trastornos de conducta se hacen cada vez más frecuentes, hasta que la enfermedad se instala definitivamente en el paciente.
    Es muy difícil dejar a un ser querido en un geriátrico. En general, uno suele irse muy triste, con sentimiento de culpa porque cree estar abandonando a esa persona (en este caso, tu papá). Tratá de pensar que estás haciendo lo mejor por él, y que probablemente en ese geriátrico reciba mejor atención que en tu casa.
    Mucho ánimo.

  85. CESAR dijo:
    Julio 26th, 2007 at 9:24 am

    MARIA : MUCHAS GRACIAS POR TUS PALABRAS ES MUY ALENTADOR NO SENTIRSE TAN SOLO, UN BESO GRANDE Y OJALA YO PUEDA BRINDARLE MI APOYO A OTRAS PERSONAS QUE ESTEN ATRAVESANDO EL MISMO DOLOR.

  86. camila dijo:
    Julio 28th, 2007 at 9:04 pm

    hOla tengo a mi padre de 75 años con alzheimer y no se que hacer el fue el que me crio dsde muy pequeña y hoy soy yo la que cuido de el lo baño le doy de comer y toodo pero en la noches ya no aguanto se hace sus necesidades y llora cuando le muetro un pañal ya no se que hacer

  87. Maria dijo:
    Agosto 2nd, 2007 at 10:55 am

    Hola!! me llamo Maria.. En el colegio estamos estudiando el Mal de Alzheimer, y encesito saber cuales son los cuidados que requiere el paciente.

  88. beatriz de paraguay dijo:
    Agosto 3rd, 2007 at 8:31 am

    Maria el tema es asi, en el estadio mas temprano es decir inicial lo que tenes que tener cuidado es que no se haga daño, no salga sin compañia, no se pierda etc, cuando la enfermedad avanza le tenes que asear, dar de comer, etc ya depende totalmente de otra persona.

  89. silvia dijo:
    Agosto 6th, 2007 at 4:50 pm

    Hola a todos :
    Escribo estas lineas y la tristeza me llena el alma, mi papa tiene demencia senil desdehace un año se le declaro luego de una operacion de prostota, el deterioro dia a dia es insoportable lo más dificil al comienzo fue el que no nos conociera , de mi solo identifica miauto porque soy quien lo lleva al medico, hay que bañarlo , darle de comer usa pañales de noche, tiene 72 años yo soy su hija menor de 36 y nunca pense tener que bañar a mi papá
    En los ultimos dias le aparecio una alergia en la cara se le seca la piel y se descama todo, se le producen grietas que supuran dice la dermatologa que es propio de los médicamentos psiquiatricos.
    Le pido a Dios que se acuerde de el y se lo lleve, su estado me duele pero más me duele verla a mi mama sufrir de esa manera.
    Suerte a todos con esta desgracia que nos une.

  90. Norma dijo:
    Agosto 7th, 2007 at 1:47 pm

    Hola
    Quisiera compartir mi caso, que en algunos aspectos se parece a todos.
    Soy única hija y mi madre (84) vivió conmigo y mi familia los últimos 24 años. Fue una gran ayuda con mis hijos, ya que siempre trabajé.
    Desde hace 6 o 7 años le diagnosticaron demencia senil. La mantuvimos en nuestra casa hasta que demandó cuidados que no le pudimos brindar.
    Hace menos de un año la interné en un geriátrico. Allí la atienden con cariño y en todas sus necesidades. No tiene medicación, de ningún tipo. Su salud siempre fue buena, y los remedios usuales en estos casos, le fueron contraproducentes.
    En esta etapa que su memoria mediana y corta no existe, (no me conoce, y si le preguntan dice que soy una gran amiga, o como una hermana).
    Yo me siento angustiada cuando me dice “…me quiero ir de acá, y no es que esté mal, pero extraño a los chicos, la abuela, el abuelo…” ¿? (no conoció a ningún abuelo)
    Entiendo que está en otro mundo, que es su propio mundo. Pero cada vez que la voy a visitar me hace el misma conversación, circular: le pide perdón a Dios por quejarse, “… pero me quiero ir de aca, y no es que este mal, yo los quiero a todos, pero extraño….”
    Yo intento cambiarle el tema, y la cordura no sirve, y mis neuronas se queman… No se que más decirle y lo único que quiero es irme y no volver. Acá es donde quisiera encontrar el equilibrio, y necesito un consejo. Se que son propias de su enfermedad sus llantos pidiendo por sus abuelos, y todas las incoherencias. Pero puedo estar tranquila y asociar todo esto a su enfermedad descontando sufrimientos reales?
    Gracias a todos.

  91. fernanada dijo:
    Agosto 9th, 2007 at 7:40 pm

    hola me llamo fernanda mi padre de 52 años 64 años sufre de alzheimer somos 3 hijos desde que el padese esto los 3 hemanos lo hemos cuidado elestaba a cargo demi hermana menor y ahora a mi cuidado el ya no es el mismo no lo queremos internar en ningun geriatrico por que el siempre nos dijo que nunca lo isieramos pero ahora ya no doy mas soy madre de 4 hijos y he dejado de trabajar para ocuparme de el ahora debo vestirlo todos los dias y subre de incontinensia el esta en una silla de rueda yo no me lo puedo pero me canso demasiado y me gustaria pregunrales que tipo de pañal le compro porque en las noches hace sus necesidades y para el es incomodo cambiarle2 3 veces en la noche como esto le esto le ocurre no hace mucho encontre esta pagina buenisima y me gustaria que me dieran una respuesta yo a el lo amo y haria lo que fuera por que el no sufra el ya no me reconose esta a mi cuidao las 24 horas y me gustaria qe me dijeran que podria hacer a qui les dejo mi msn para que conversemos y hablemos de esto muy agradesida

    eztrellitaahh@hotmail.com
    fernanda

  92. Hugo dijo:
    Agosto 10th, 2007 at 9:19 am

    Mi padre empezó con problemas de memoria, acudió él solo al medico, fue medicado y comenzó un tratamiento que luego abandonó porque, según él no confiaba en los remedios que le recetaban, al cabo de un tiempo, al ver su deterioro, me encargué de llevarlo al medico, en ese momento todavia hablaba bastante,solo se trababa al hablar. El medico lo retó por haber abandonado el tratamiento; recien ahi, yo me entéré que su enfermedad era Demencia Senil. Hoy en dia es imposible mantener una conmversacion con él, ya que practicamente no le salen las palabras. Está a cuidado de su actual esposa, pero el pasado domingo logró escaparse, saliendo alrededor de las 21.30hs, luego de una intensa busqueda con un grupo de amigos mios (Daniel, Gabriel y Fernando) a los cuales no me alcanzan las palabras de agredecimiento, a las 4.30hs decidimos cortar la busqueda (hasta cirujas durmiendo en la calle desperté), dado que ya no sabiamos donde buscar, lo bueno es que a las 6.30hs del lunes, mi viejo llegó, muerto de frio, ya que solo vestía un buzo, pantalon y ojotas!!!. Es imposible saber adonde estuvo, ya que como les conté, el no puede hilbanar frases, solo dice que le dolian las piernas de tanto caminar y que habia mucha gente, en el lugar donde estuvo.
    La duda que tengo es, yo le pregunté al neurologo que lo atiende, si Demencia Senil y Mal de Alzheimer era lo mismo, me dijo que no, pero la mayoria de la gente que escribio aqui dice que si, alguien está en condiciones de contestarme??
    Desde ya muchisimas gracias a todos, como lei por ahi arriba somos compañeros en el dolor que aqueja a nustros seres queridos, esta maldita enfermedad

  93. María dijo:
    Agosto 10th, 2007 at 10:18 am

    Hugo, tengo entendido que demencia senil es una manera no científica de nombrar a enfermedades mentales padecidas por las personas mayores. Dicho de otro modo, la demencia senil es una expresión genérica para referirse a otras enfermedades además del mal de Alzheimer.
    De todos modos, ésta es una apreciación producto de charlas con distintos doctores mientras mi padre padeció Alzheimer. Es una pena que ningún médico ingrese a este blog; sería ideal si algún especialista pudiera explicar mejor la diferencia entre conceptos.
    Ánimo con tu papá.
    Un saludo cordial.

  94. beatriz de paraguay dijo:
    Agosto 10th, 2007 at 11:52 am

    Primero le contesto a Fernanda el tema de los pañales el mejor para mi es una marca que se llama plenitud, a Hugo todas las enfermedades neurologicas degenerativas son parecidos los sintomas llamese : demencia senil, enfermedad de pick,alzheimer, enfermedad por cuerpos de lewy atrofia multisistemita y otras lo que pasa es que para los medicos es casi imposible saber exactamente cual de todas es porque solo con una biopsia del cerebro ellos la pueden clasificar, mi mama aun no sabemos lo que tiene aca en Paraguaya consultamos a 10 neurologos, inclusive con gente de los Estados Unidos todos y cada uno de ellos nos dieron diferentes nombres de efermedades lo que llego a la conclusion el ultimo neurologo fue de que la llamemos encefalopatia progresiva irreversible, depende de como empezo la enfermedad si empezo con olvidos o falta de coordinacion, o caidas, o temblores etc quiere decir que empezaron en diferentes zonas del cerebros pero todas son irreversibles y progresivas, es decir esto empeora cada dia, mi mama ahora tiene 60 años esta sin caminar, sin conocer, sin hablar sin hacer nada por ella misma, casi sin poder tragar esta con una sonda en el estomago que la alimenta, al cuidado de nosotros y dos enfermeras qeu se turnan cada 12 horas mi mama siempre fue super activa llena de vida y ahora la ves siempre llorando , gritando no entendiendo nada y es algo horroroso parece que uno vive una pesadilla, pero nada se puede hacer sino tener paciendcia porque a cualquiera de nosotros nos puede pasar.

    Otra cosa que yo hice fue buscar todas los tipos de taupatias cerebrales irreversibles y progresivas en el buscador google, pero si te das cuenta todas son practicamnete iguales y terminan en lo mismo-encima y lo peor como dice el medico este tipo de enfermos no muere del problema cerebral sino de algun tipo de complicacion como infecciones en los pulmones porque todo lo que come, hasta la saliva se le va a los pulmones o alguna infeccion en las vias urinarias.

    Fuerza a todos!!!

    Beatriz de Paraguay

  95. beatriz de paraguay dijo:
    Agosto 13th, 2007 at 1:19 pm

    LES QUERIA PREGUNTAR SI A ALGUNOS DE USTEDES LES PASO QUE SU FAMILIAR LAS POCAS VECES QUE ESTA DESPIERTO SE PASA EL DIA GRITANDO Y QUEJANDOSE PUEDE SER TODO EL DIA, POR EJEMPLO 15 HORAS SEGUIDOS Y QUE LA UNICA FORMA DE BAJAR ESA ANSIEDAD ES MEDICANDOLE PARA QUE DUERMA? MI MAMA YA NO RECONOCE, NO ESCUCHA, SOLO GRITA Y SE QUEJA, EN NINGUNO DE LOS COMETNARIOS ANTERIORES LEI QUE TODO EL DIA UNA PERSONA ESTE ASI.. SERA QUE A ALGUIEN LE PASO IGUAL? .GRACIAS ESPERO RESPUESTA DE ALGUIEN..

  96. Andrea dijo:
    Agosto 17th, 2007 at 11:55 am

    Hola quisiera saber si algunos de los que se le ha diagnosticado demencia senil en la tomografia se divisan lesiones o accidentes cerebrovasculares,por otro lado si es propio de la enfermedad temerle al agua.El esta conciente y no ha perdido aun la memoria (gcias a Dios) POr favor les agradecere si alguien me responde

  97. María dijo:
    Agosto 17th, 2007 at 12:14 pm

    Andrea, al menos en el caso de mi padre, algunas tomografías señalaron indicios de pequeñas lesiones cerebrales. Por otra parte, tengo entendido que temerle al agua no es una característica típica de la enfermedad.
    Dicho esto, te recomiendo que consultes con un médico. Seguramente sabrá aclarar tus dudas mejor que un simple blog.
    Saludos, y suerte.

  98. Andrea dijo:
    Agosto 18th, 2007 at 4:58 pm

    Gracias Maria!si he consultado a los medicos pero me dicen que es propio de la negacion a causa de su depresion, te pregunto ustedes tienen a su papa en su casa,alguien les ayuda para atenderlo? Gracias

  99. María dijo:
    Agosto 18th, 2007 at 8:20 pm

    Mi papá falleció en abril de 2005, Andrea. Durante muchos años estuvo en casa; luego debimos internarlo en un geriátrico.
    Si recorrés otras secciones del blog, podrás saber más sobre mi experiencia con la enfermedad. Ojalá te sirva.
    Un saludo.

  100. Ana dijo:
    Agosto 23rd, 2007 at 5:05 pm

    Hola… mi abuela esta perdiendo la memoria reciente hasta elle misma se da cuenta que no se acuerda lo que iba a hacer.Mi tia vio medicos y le dijeron que es alzheimer y que hay que internarla para medicarla. Pero tengo dudas…¿no deberia verla un medico y hacerle estudios? y ¿ son tan necesarias las drogas? tengo la sensacion que asi quedaria sedada todo el dia. Por favor que se hace? Gracias

  101. BEATRIZ DE PARAGUAY dijo:
    Agosto 24th, 2007 at 8:56 am

    Hola ana mira el tema de la internacion no se para que sera, mi mama esta asi hace 2 años y la internan solo si tiene infecciones, para ese mal no se puede hacer nada y no hay medicamentos para atajarlo nada mas para por ejemplo si tiembla, mejorar el temblor si esta muy ansiosa remedios para disminuir pero no hay nada que pare su evolucion todas estas enfermedades son cerebrales progresivas e irreversibles. Tenes muchos datos en google y en yahoo.

  102. Martha dijo:
    Agosto 30th, 2007 at 1:40 pm

    mi caso se refiere a una tia mia que tiene demencia senil. Yo trabajo y voy dos veces por semana a la tarde y los fines de semana. Mi marido va todos los dias a su casa para darle de comer. Estamos haciendo los trámites de internacion de un geriatrico, ella es viuda y no tiene hijos. En Pami me han pedido radiografias, prueba de manteux (tuberculosis) , electrocardiograma, analisis completo de orina y sangre y ademas agregar un monton de fotocopias de sus gastos e ingresos y (recibe la minima de jubilacion) y ademas alquila el dpto. Espero que la semana que viene pueda presentar todo a PAMI y los mantendré al tanto de como realizar los trámites.

  103. veronica dijo:
    Agosto 30th, 2007 at 10:53 pm

    hola.
    mi caso es el siguiente:
    Mi padre tiene 77 años padece alzheimer y yo lo cuido desde hace un año; lo llevo a un centro de dia (de 10 am a 7:30 pm) y me hago cargo de el en las mañanas y en las noches yo tengo 37 años, el problema es que ya se me hace muy pesado cuidarlo tambien ese tiempo, no se que hacer, si ya internarlo en un geriatrico. Siento culpabilidad por que es como si lo abandonara, ¿alguien me puede dar su opinion?

  104. maria dijo:
    Septiembre 2nd, 2007 at 1:30 pm

    hola me gustaria saber que son los sisticercos y cuales son sus causas ya que hace dias le diagnosticaron ese mal a mi abuela de tan solo 70 años gracias

  105. Andrea dijo:
    Septiembre 3rd, 2007 at 10:47 pm

    que tal!!…encontre este sitio buscando info porq lamentablemente hace unos meses le declararon demencia senil a mi abuelo…tiene 86 y siempre fue una persona muy dulce y que irradiaba cariño y dulzura. desde que padece esta enfermedad, es otra persona, el se encuentra en un geriatrico ya que estuvo un mes al cuidado de mi mama y mi primo pero por los pasos agigantados que da esta enfermedad, tuvimos que recurrir a la internacion en un geriatrico ya que la demencia senil que tiene mi abuelo se declaro AGRESIVA y es mas, hubo un caso en que le quizo pegar a mi mama..
    La verdad es que escribo aqui para descargarme y para ver de que manera puedo ayudar a mi mama ya que hace dos años fallecieron mi tia y mi abuela, ( hija y esposa de mi abuelo enfermo), ella siente que en dos años perdio a toda la familia y hay dias en que ni quiere levantarse de la cama…no quiero que le pase nada pero comprendo que es su padre y que son demasiadas cosas juntas..quiero ayudar de alguna manera a mi mama, pero no se como, creo que la mejor es acompañarla pero no me alcanza….
    Muchas gracias por su atencion!!!…suerte a todos!!!

  106. davianny lopez dijo:
    Septiembre 9th, 2007 at 4:43 pm

    hola soy de venezuela . me llamo davianny .mi abuela padese del mas de alzheimer;creo q la enfermedad esta en la etapa intermedia donde tiene q tener un cuidador fijo.nesecito xfabor sugerencias sobre esta enfermedad.

  107. deniz dijo:
    Septiembre 9th, 2007 at 4:56 pm

    hola me llamo deniz y tengo solo 15 años mi papas son separados yo vivo con mi mama soy hija unica del matrimonio y mi padre tiene alzheimer hace 2 año y medio mis tia nunca lo cuidaron bien hasta que en agosto le dijieron a mi mama que como ella era la señora legalmente tenia que hacerce cargo de el mi mama desde que se separaron nunca le hablo el fue un padre exelente super preocupado por mi y no me gusta verlo haci bueno mi mama trabaja todo el dia y practicamente no le importa lo cuida una señora y como tan solo tengo 15 años no se que hacer a veces me encantaria ser grande y cuidarlo mui bien porque el fue una persona muy buena y el ya no puede comer por si mismo ya no camiña no haguanta sus necesidades y la señora lo reta siendo que yo creo que no deberia ser a si. yo llego de la escuela le hablo lo hago reir y me da mas pena verle sus ojitos llenos de lagrima por una pelea que hubo con la selora que lo cuidaba se fue porque ella un dia lo dejo todo el dia con el pañal y ella se fue mi mama siempre fue de trabajo nunca tubimos una buena relasion cuando eramos los tres una familia siempre le importo lo de ella y eso me da pena ahora mi soy yo y una tia la que lo cuidamos hace olo 2 das pero el esta feliz mi tia se va dentro e una semana y eso a mi mama no le importa y yo creo que voy a cuidarlo mientras no tenga clases es mi papa y lo hare con ganas lo amo y si tengo que no estar con mis amigos y hacer lo que hace una niña de mi edad lo voy a hacer.una de las cosas k mas rabia me da esque todos los amigos de mi papa nunca lo saludan cuando el va a la consulta mi papa es medico yo creo que fue un muy buen amigo y todo lo que le esta pasando meda pena porfavor necesito que me digan todo lo que hai que hacerles en todo el dia como secuida esk de verdad hare todo porfavor se los agradesere mucho un beso
    deniz.

  108. liliana dijo:
    Septiembre 10th, 2007 at 12:39 am

    Hola amigos soy liliana y aunque mi suegro fallecio de esta enfermedad hace 3 meses sigo visitando la pagina , quiero saludarlos a todos , darles mucho animo,fuerza y que dios los bendiga a ustedes a sus respectivos familiares. un fuerte abrazo

  109. ANA dijo:
    Septiembre 10th, 2007 at 6:10 pm

    HOLA SOY ANA,YO ANTES TENIA UNA IDEA DE LO QUE PODIA SER LA DEMENCIA SENIL,PERO NUNCA ME IMAGINE QUE A MI ABUELO LE PODIA PASAR.
    EL 31 DE AGOSTO SE LA DETECTARON Y ES TERRIBLE VER ASI A MI TATA.
    EL PARA MI ES TODO, LO QUIERO MUCHISIMO, Y QUIERO AYUDARLO DE ALGUNA MANERA Y NO SE COMO, ME SIENTO ATADA DE PIES Y DE MANO.
    LES PIDO QUE ME AYUDEN PARA PODER SOBRE LLEVAR LA ENFERMADAD DE MI TATA,Y ASI COLABORAR CON MIS TIAS Y MI MAMA, QUE ESTA DESESPERADA.
    GRACIAS Y UN BESO.

  110. BEATRIZ DE PARAGUAY dijo:
    Septiembre 12th, 2007 at 2:02 pm

    hola DENIZ PRIMERO DE TODO TE QUIER DECIR QUE TE ADMIRO PORQUE COMO PENSAS NO EXISTEN MUCHAS PERSONAS QUE TENGAN ESE CORAZON, PERO COMO SIEMPRE DIGO SON NUESTROS PADRES QUE HICIERON MUCHAS COSAS POR NOSOTROS YO TE ACONSEJO DENIZ SI ES QUE TIENEN POSIBILIDADES CONTRATAR UNA PERSONA DURANTE EL DIA Y OTRA DIFERENTE DURANTE LA NOCHE PARA QUE TE AYUDE , EXISTEN PERSONAS QUE SABEN MANEJAR ESAS PERSONAS CON ESE TIPO DE ENFERMEDADES, LO QUE PASA ES QUE A VECES NO DUERMEN DE NOCHE, TENDRIAS QUE CONVERSAR CON ALGUN MEDICO NEUROLOGO PARA TRATAR DE CONTROLAR SU ANSIEDAD O AGRESIVIDAD CON MEDICAMENTOS.EL CUIDADO ES NO DEJARLO SOLO , NO DEJARLE COSAS CERCA PARA QUE SE HAGAN DAÑO. BAÑARLOS Y DARLES DE COMER Y CAMBIARLOS. FUERZA AMIGUITA!! ESTAMOS MUCHAS PERSONAS QUE PASAMOS ALGO PARECIDO, DIOS TE VA A PREMIAR SEGURO

  111. Norma dijo:
    Septiembre 14th, 2007 at 2:13 pm

    Hace días que vengo leyendo publicaciones en este sitio de familiares de quienes padecen esta cruel enfermedad que es la Demencia senil. Conozco muchísimos casos en mi entorno y yo tengo problemas con mi madre que padece esta enfermedad y pasó por la mayoría de los síntomas y etapas que fueron describiendo. Todo comenzó hace casi 15 años (que yo me di cuenta).Yo la tuve 10 años conmigo, después de personas que me ayudaban y cuando no pude más con un gran dolor en el alma la tuve que internar. Sólo me queda por decir que a mi me ayudó el aferrarme a Dios y desde allí abrazar mi cruz. Esto conlleva la profundización en el Amor hacia ella, demostrándole todo lo que la quiero, la lleno de besos, cariños, le tomo las manos y la abrazo permanentemente llevándole cuantas veces pueda, alimentos para comer que se que le agradan. En este mes se cumplen 5 años que la tengo internada y voy todos los días en la medida de lo posible y los fines de semana a mediodía y a la tarde a cebarle mates a ella y otros abuelos.
    Ni qué hablar de lo duro, desgastante y agotador que es esto . Sólo lo comprenden los que pasamos por esta situación; pero les aseguro que a la vez me reconforta saber que la estoy pelenando junto a ella, abandonándome y aceptando la voluntad de Dios (no sin que al principio luchara mucho). Aunque está en silla de ruedas,no habla, con pañales, y hay que darle de comer en la boca; capta la demostración de afecto y me mira y me devuelve una sonrisa. Se que es el mismo Jesús que lo hace, porque pongo todo mi amor en ello. Por ahora me conformo con eso. Se que llegará un día que ni eso hará porque el deterioro es progresivo; pero es muy importante la estimulación. Yo soy soltera, no tengo hermanos, pero no estoy sola tengo al mismo Dios amparándome. Bendiciones para todos y abandonarme en los brazos del Todopoderoso es lo que me permite seguir.
    Les agradezco este sitio para ayudarnos mutuamente.Besos.

  112. maria augusta dijo:
    Septiembre 14th, 2007 at 6:50 pm

    Amigos, yo tengo a mi mamá de 87 años con esa enfermedad, por suerte tengo capacidad economica para contratar mujeres para que la cuiden, pero aclaro hago mucho sacreficio para pagarles, y ademas no tengo “casa”; yo siempre vivi con mis padres (tengo 60 años), en marzo probe con un geriatrico como hagar de día, y me la devolvieron dopada cuando la fui a buscar, es muy dificil estar con un enfermo asi, y ademas cuando ese enfermo fue muy bueno y compinche con uno.- Me pongo a disposición del que necesite saber sobre mi experiencia, ahora le compre un osito, y le pusimos Pedro de nombre y ella esta contenta con su Pedro, por supuesto que debo contar con una mujer las 24 horas del día. Cariños y acepto sugerencias, dado que vivo en Tandil y aqui no ahy centros especializados sobre el tema.

  113. Norma dijo:
    Septiembre 15th, 2007 at 2:50 am

    Olvidaba decir que lamentablemente en nuestro país existen pocos lugares donde estos enfermos (seniles)sean tratados por personas idóneas. Generalmente estas empresas como cualquier otra empresa económica que pretende maximizar sus beneficios, contratan la menor cantidad de personal posible, sin preparación alguna y en muchos casos contando con el aporte del plan de jefas de familia o pagos en negro. Entonces la atención en cuando al trato, la alimentación, la higiene, etc.deja mucho que desear y el deterioro de los pacientes es más rápido; pero ¿A quien le importa? Si sólo constituyen un número que cuando desaparece, pronto es cubierto por el que sigue.Mientras los responsables (llámense obras sociales como Pami, Ipam, o funcionarios públicos, responsables de que esto no ocurra ¿Dónde están? ¿Qué es lo que verifican? ¿Cada cuanto lo hacen? Tambien existen aquellos familiares que llevn a sus enfermos y no van nunca a visitarlos. Yo pregunto ¿No sería posible formar una comisión mixta formada por familiares, autoridades y personas que generosamente quieran prestar colaboración en este apostolado,sobre todo para ser los portavoces de aquellos que no tienen a nadie y que en muchos casos hasta les manejan arbitrariamente sus intereses?
    Gracias por permitirme expresar.Saludos y cariños para todos y espero que algún día diferenciemos “lo que es un servicio de lavandería de un servicio prestado a seres humanos”. Para esto debemos unirnos y hacernos escuchar. Sólos no haremos nada.Saludos a todos

  114. deniz dijo:
    Septiembre 15th, 2007 at 7:05 pm

    besos gracias

    les seguire contando

  115. Noemi dijo:
    Septiembre 23rd, 2007 at 12:35 pm

    Cuánto dolor y cuánta fortaleza encontré en estos mensajes… Mi madre tiene 79 años y 15 años de Parkinson, hace un año aprox. comenzò con alucinaciones leves pero todo fue cada vez más rápido y la neuróloga le diagnosticó demencia senil. Soy hija única, mi padre falleció cuando era pequeña, tengo 47 años y mi esposo es mi única familia. Tenemos una señora que la cuida ya que los dos trabajamos y estamos afuera todo el día pero cuando estamos solos con ella la situación es insostenible. Este último año no recibimos visitas, casi no salimos, las amistades se empiezan a alejar… Estoy muy triste.. Empecé a buscar geriátricos pero no puedo tomar la decisión a pesar de que sé que va a ser mejor para todos. Hay momentos en que me siento muy sola. Le pido a Dios templanza y tolerancia para sobrellevar este momento.
    Gracias a todos por estar ahí.

  116. MAROLY dijo:
    Septiembre 29th, 2007 at 11:12 pm

    SOY HIJA UNICA,MAMA MURIO HACE 6 AÑOS Y HACE 2 MI PA COMENZO A PERDER LA NOCION DE LA FECHA DE SU COBRO AL PRINCIPIO PENSE QUE ERA NORMAL,LO LLEVE CON EL DOCTOR SU DIAGNOSTICO SOLO FUE DE PERDIDA NORMAL DE MEMORIA HACE UN AÑO COMENZO A SER AGRESIVO POR QUE EL CREE QUE TIENE QUE COBRAR Y NO ES EL DIA, HACE 3 MESES MI VECINO ME HIZO EL FAVOR DE CONECTARME CON UN GERIATRA ME DIAGNOSTICO DEMENCIA SENIL A PARTIR DE ESA FECHA MI VIDA CAMBIO POR COMPLETO,MI PA LE CUENTA A LA GENTE COSAS QUE NO SON CIERTAS Y EN OCACIONES LE CREEN,IGNORAN QUE ESA ENFERMEDAD ES ASI Y YO ME SIENTO TRISTE AL VERLO,POR QUE EL SIEMPRE FUE UN BUEN PADRE, ESPOSO Y ABUELO Y AHORA YA NO TIENE GANAS DE VIVIR,MI HIJO DE 11 AÑOS ME AYUDA A LLEVAR ESTE DOLOR,YA NO SALIMOS POR EL TEMOR A DEJARLO SOLO Y NO CUENTO CON SUFICIENTE DINERO PARA PAGAR UN SANATORIO O UNA PERSONA QUE LO CUIDE SE QUE DIOS ME VA A DAR FUERZAS PARA DARLE A MI PA LO MEJOR DE MI Y DARLE LO QUE EL ME DIO QUE ES MI VIDA.

  117. MAROLY dijo:
    Septiembre 29th, 2007 at 11:16 pm

    QUIERO PREGUNTARLE SI ELLOS SUFREN, AL IGUAL QUE NOSOTROS
    Y SI LOS PERIODOS DE LUCIDES PARA ELLOS SON CONSTANTES Y EN QUE TIEMPO LLEGAN A PERDER LA MEMORIA POR COMPLETO. Y SI A PESAR DE LAS MEDICINAS ESTA ENFERMEDAD SIGUE AVANZANDO O SE PUEDE CONTROLAR. GRACIAS POR ESCUCHARME

  118. MALE dijo:
    Septiembre 30th, 2007 at 3:37 pm

    Gracias a todos!… encontrar un lugar donde desahogarme es realmente terapeutico.

    Yo y dos de mis hermanos (uno se borro del mapa)nos estamos turnando para que papi duerma en cada casa una noche por vez.
    de dia va a un hogar de dia, pero es tan dficil regularle todo, las medicinas, los horarios, la ropa. Entre todos queremos internarlo en un buen lugar, pero PAMI y toda su burocracia no permite que eso suceda. Nos demoran, nos atrasan, los papeles que piden son imposibles de juntar. Todos suma a que el tiempo pase y la relacion y el respeto por mi papa vayan derrumbandose en mi y mis hermanos con el.
    No sabemos como hacer.

  119. EVELYN dijo:
    Octubre 2nd, 2007 at 10:43 am

    Mi abuela se llama ROSA y asi como su nombre era bella , guerrera. en su vida sufriO mucho. hace como uno 5 o 6 años mi mama le empezo a notar que se equibocaba en los nombres de mis tios Y SE LOS INFORMO PERO NADIE HIZO CASO. ERA RENUENTE A LOS MEDICOS. HASTA QUE LA CONVENSIMOS QUE FUERA A UNO. LE DIAGNOSTICARON ALZHEIMER. HACE 2 AÑOS CAYO EN CAMA Y LA VERDAD YA NO SE LEVANTA NO CONOCE A NADIE Y TIENE 2 SONDAS UNA PARA COMER Y UNA PARA ORINAR , NO EVACUA SOLA. LA VERDAD MI CONSEJO ES QUE CUIDEN MUY BIEN A SUS VIEJITOS Y AUNQUE ES CANSADO AL FINAL VER SUS OJOS QUE A VESES DICEN ALGO ES YA UNA RECOMPENSA.

  120. BEATRIZ CONTRERAS de Paraguay dijo:
    Octubre 3rd, 2007 at 2:12 pm

    si cierto hay que cuidarlos hasta el final porque todas estas demencias son una pesadilla!! sobre todo para que sean atendidos dignamente, cariños a todos y fuerza y paciencia a todos. Mi mama esta asi hace 2 años con sonda casi en cama, llorando y gimiendo dia y noche, a veces duerme de noche a veces no, y este año cumplio 60 años, es dificil pero se puede. cariños a todos los hermanos en el dolor!!

  121. liliana dijo:
    Octubre 6th, 2007 at 1:13 am

    soy liliana si revisan los testimonios anteriores sabran lo que yo pase con mi suegro hasta que fallecio ,las mil y una ,todo lo que cuentan se perdia desaparecia denuncias policiales, amenazas con cuchillos tramontina,y todo lo que cuentas uds. Hablan del amor yo me pregunto¿porque tenemos que hacernos cargo de personas que cuando estaban sanas nos daban vuelta la cara?no fueron buenos padres,ni sugros ni abuelos.Yo cuide de mi padre durante 6 años con pañales de otra enfermadad similar,pero con todo mi amor porque asi me crio,ahora bien pongan atencion conocen el dicho que dice COSECHARAS TU SIEMBRA” esto si que posta por eso queridos amigos cuidemos de los viejos pero ,no descuidemos nuestros hijos que por mas pequeños que sean llevan la mochila junto con nosotros. yo tengo mi consiencia tranquila hice lo que se debe hacer se lo mereciera o no .ya fue, hay tyestimonios anteriores parecidos,todo es mas dificil porque en lugar del amor se siente “lastima “y eso no ayuda mucho a la hora del sacrificio,pero dado que somos buenos seres humanos no podemos abandonar a un enfermo asi.No se si me comprenden, si para algo escribo esto,de cualquier manera yo siempre visito la pagina y lo seguire haciendo un abrazo fraternal para los que estan sufriendo tengan fe en dios ,el los va a premiar por todo ese sufrimiento profundo que estan pasando.CARIÑOS

  122. BEATRIZ DE PARAGUAY dijo:
    Octubre 8th, 2007 at 9:14 am

    ES CIERTO LO QUE DECIS LILIANA PERO ESTAS ENFERMEDADES O DEMENCIAS EMPIEZAN CON TRANSTORNOS GRAVES DE PERSONALIDAD DE MUCHOS AÑOS ANTES MAMA SIEMPRE NOS HACIA TAMBIEN LAS MIL Y UNA , MUCHAS VECES NOS MALTRATABA INJUSTAMENTE ESO FUE DE AÑARES ANTES YO CREO QUE FUE LA PREVIA A SU ENFERMEDAD FINAL PERO HAY QUE POR LO MENOS SUPERVISAR SU ATENCION SI UNO PUEDE PAGAR QUE ALGUIEN LE AYUDE MEJOR Y VISITARLOS O ASISTIRLOS.. ESO ES TODO POR LO MENOS PARA MI ASI DEBERIA DE SER. GRACIAS

  123. MALE dijo:
    Octubre 15th, 2007 at 2:23 pm

    Liliana, estoy desde ese punto de vista, totoamente de acuerdo con lo que decis.
    “Cosecharas tu siembra”. siempre que me enojaba con mi viejo adentro mio me repetia una y otra vez, el no dudo en hacernos daño estando consciente y convencido de sus actos, porque si el me abandono en su momento y completamente lucido, hoy estoy dejando media vida para el?.

    La cosa se hizo insostenible cuando al no reconocer el baño ni lo que era la materia fecal, empezo a jugar con ella
    delante de todos en el hogar de dia. Dos viejitos tuvieron que ser asistidos porque era hipertensos y el que nunca habia necesitado pañales ni nada, a partir de ese dia le ponemos 1 cada cuatro horas.
    Lo internamos en un Psico geriatrico que hasta ahora (lleva 10 dias internado) resulta ser muy bueno. Pero esta muy lejos de casa y tengo terror al abandono que pueda hacerle. Llamo todos los dias, pero despues de esa crisis, ni caminaba, ni hablaba. Hoy camina solito con andador y habla de corrido frases cortas que aunque incoherentes son perfectamente entendibles. Cuando lo llevamos balbuceaba y te miraba como diciendo “entendes?”.
    Dejarlo ahi, volver a casa, fue perder un pedacito de mi corazon y aunque se que va a estar mejor cuidado y contenido que por mi, estoy en
    una especie de “duelo”. Donde todo lo lindo o bueno que me pasa, siempre esta “teñido”.
    Estoy feliz de verle esos cambios en tan poco tiempo.
    Pero desde mi lucidez, hoy se
    que hice bien en internarlo. Es carisimo y estoy haciendo los papeles por el pami, pero realmente siento que fue una buena decision para su bienestar, y mi salud mental claro.
    ¿Si es justo o no que hoy tenga que atenderlo cuando el no lo